Procto-Synalar N, unguento rettale
7680320240336
CH-32024
unguento rettale
Produit associé :
Procto-Synalar N, unguento rettale
1 / 2
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Détails de l'article
- Taille de l'emballage
- 1
- Unités de vente
- unbekannt
- Mesure
- Kombipackung(en)
- Forme galénique
- unguento rettale
- Groupe galénique
- Unknown
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Information destinée aux patients
Allemand
04/06/2021
Information destinée aux patients
Français
04/06/2021
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
fluocinoloni acetonidum
|
0,1 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
lidocaini hydrochloridum monohydricum
|
20,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
E 218
|
1,5 MG | Substance | HBESI |
|
propylis parahydroxybenzoas
|
0,5 MG | Substance | HBESI |
|
acidum citricum
|
- | Substance | HNIDK |
|
propylenglycolum
|
70,0 MG | Substance | HBESI |
|
paraffinum liquidum
|
- | Substance | HNIDK |
|
alcohol cetylicus
|
40,0 MG | Substance | HBESI |
|
alcohol stearylicus
|
40,0 MG | Substance | HBESI |
|
polysorbatum 60
|
- | Substance | HNIDK |
|
sorbitani stearas
|
- | Substance | HNIDK |
|
aqua purificata
|
- | Substance | HNIDK |
Titulaire de l'autorisation
FARMACEUTICA TEOFARMA SUISSE SA
6900 Lugano
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 32024
- Nom du médicament
- Procto-Synalar N, unguento rettale
- Forme galénique
- REKS
- Code ATC
- C05AA10
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- B
- Première autorisation
- 03/02/1966
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 02.09.2.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- PROCTO SYNALAR N combi-pack pom 10g+10 supp
- Description (DE)
- PROCTO SYNALAR N Kombipack Salbe 10g+10 Supp
- Mise sur le marché
- 07/02/1995
- Retrait du marché
- 31/12/2019
- Stupéfiant (BTM)
- Non