Topiramat-Mepha Teva 25 mg, Lactab
7680588690072
CH-58869
Tabletten
Produit associé :
Topiramate-Mepha Teva, lactabs 25 mg , 60 pce
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Détails de l'article
- Taille de l'emballage
- 60
- Unités de vente
- 60
- Mesure
- Tablette(n)
- Forme galénique
- Tabletten
- Groupe galénique
- Tabletten
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
topiramatum
|
25,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
lactosum monohydricum
|
30,0 MG | Substance | HBESI |
|
amylum pregelificatum
|
- | Substance | HNIDK |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Substance | HNIDK |
|
carboxymethylamylum natricum A
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrium
|
- | Substance | HBESI |
|
silica colloidalis anhydrica
|
- | Substance | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Substance | HNIDK |
|
polydextrosum
|
- | Substance | HNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Substance | HNIDK |
|
E 171
|
- | Substance | FNIDK |
|
macrogolum 4000
|
- | Substance | HNIDK |
Titulaire de l'autorisation
Mepha Pharma AG
4051 Basel
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 58869
- Nom du médicament
- Topiramat-Mepha Teva, Lactab
- Forme galénique
- FILM
- Code ATC
- N03AX11
- Statut de l'autorisation
- Révoqué/Retiré
- Catégorie de remise
- B
- Première autorisation
- 13/08/2009
- Date d'expiration de l'autorisation
- 01/12/2025
- Numéro IT
- 01.07.1.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- TOPIRAMAT Mepha Teva Lactab 25 mg 60 pce
- Description (DE)
- TOPIRAMAT Mepha Teva Lactab 25 mg 60 Stk
- Retrait du marché
- 01/12/2025
- Stupéfiant (BTM)
- Non
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