Tamsulosin-Mepha retard, Hartkapseln, retardiert

7680588280099 CH-58828 Kapseln
Tamsulosin-Mepha retard, Hartkapseln, retardiert
Tamsulosin-Mepha retard, Hartkapseln, retardiert
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Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality

Détails de l'article

Taille de l'emballage
10
Unités de vente
10
Mesure
Kapsel(n)
Forme galénique
Kapseln
Groupe galénique
Tabletten

Données officielles Swissmedic V2

Informations complémentaires issues de la base de données officielle

Documents médicaux officiels

Information destinée aux patients
Allemand
16/07/2026
Information destinée aux patients
Français
16/07/2026
Information destinée aux patients
Italien
16/07/2026
Information professionnelle
Allemand
16/07/2026
Information professionnelle
Français
16/07/2026
Information professionnelle
Italien
16/07/2026

Composition détaillée

Substance Quantité Type Catégorie
tamsulosini hydrochloridum
0,4 MG Substance WIZUS
tamsulosinum
0,367 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
cellulosum microcristallinum
- Substance HNIDK
acidi methacrylici et ethylis acrylatis polymerisatum 1:1
- Substance HNIDK
polysorbatum 80
- Substance HNIDK
natrii laurilsulfas
- Substance Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration)
natrium
7,0 UG Substance HBESI
triethylis citras
- Substance HNIDK
talcum
- Substance HNIDK
gelatina
- Substance HNIDK
E 132
- Substance FIMDK
E 171
- Substance FNIDK
E 172 (rubrum)
- Substance FTODK
E 172 (flavum)
- Substance FTODK
E 172 (nigrum)
- Substance FTODK

Informations sur le remboursement

Prix public
CHF 14,25
Liste des spécialités
Oui
Générique
Oui
Date d'ajout à la LS : 01/06/2018

Titulaire de l'autorisation

Mepha Pharma AG

4051 Basel

Informations sur l'autorisation

Numéro d'autorisation Swissmedic
58828
Nom du médicament
Tamsulosin-Mepha retard, Hartkapseln, retardiert
Forme galénique
RETH
Code ATC
G04CA02
Statut de l'autorisation
Z
Catégorie de remise
B
Première autorisation
25/11/2008
Date d'expiration de l'autorisation
31/12/9999
Numéro IT
05.99.0.
Domaine
Médicament à usage humain
Domaine d'application
Benigne Prostatahyperplasie

Détails de l'emballage

Description (FR)
TAMSULOSIN Mepha ret depocaps 0.4 mg 10 pce
Description (DE)
TAMSULOSIN Mepha Ret Depocaps 0.4 mg 10 Stk
Mise sur le marché
25/11/2008
Stupéfiant (BTM)
Non

Autres tailles d'emballage (10)

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Absent de la V1
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20 KAP
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TAMSULOSIN Mepha ret depocaps 0.4 mg 30 pce
30 KAP
GTIN: 7680588280112
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