Omix Ocas 0.4 mg, Retardtabletten
7680576370030
CH-57637
Tabletten
Produit associé :
OMIX OCAS cpr ret 0.4 mg 100 pce
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Détails de l'article
- Taille de l'emballage
- 100
- Unités de vente
- 100
- Mesure
- Tablette(n)
- Forme galénique
- Tabletten
- Groupe galénique
- Tabletten
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
tamsulosini hydrochloridum
|
400,0 UG | Substance | WIZUS |
|
tamsulosinum
|
367,0 UG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
macrogolum 8000
|
- | Substance | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Substance | HNIDK |
|
macrogolum 7'000'000
|
- | Substance | HNIDK |
|
E 321
|
- | Substance | ANTOX |
|
silica colloidalis hydrica
|
- | Substance | HNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Substance | HNIDK |
|
macrogolum 8000
|
- | Substance | HNIDK |
|
E 172 (flavum)
|
- | Substance | FTODK |
Titulaire de l'autorisation
Astellas Pharma AG
8304 Wallisellen
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 57637
- Nom du médicament
- Omix Ocas 0.4 mg, Retardtabletten
- Forme galénique
- RETT
- Code ATC
- G04CA02
- Statut de l'autorisation
- Révoqué/Retiré
- Catégorie d'autorisation
- Catégorie C
- Catégorie de remise
- B
- Première autorisation
- 13/01/2006
- Date d'expiration de l'autorisation
- 30/06/2026
- Numéro IT
- 05.99.0.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- OMIX OCAS cpr ret 0.4 mg 100 pce
- Description (DE)
- OMIX OCAS Ret Tabl 0.4 mg 100 Stk
- Mise sur le marché
- 13/01/2006
- Retrait du marché
- 11/04/2025
- Stupéfiant (BTM)
- Non
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