Neupro 8 mg/24h, dispositif transdermique
7680574170380
CH-57417
dispositif transdermique
Produit associé :
NEUPRO patch mat 8 mg/24h sach 28 pce
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Détails de l'article
- Taille de l'emballage
- 28
- Unités de vente
- 28
- Mesure
- Pflaster
- Forme galénique
- dispositif transdermique
- Groupe galénique
- unbekannt
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Information destinée aux patients
Allemand
18/07/2024
Information destinée aux patients
Français
18/07/2024
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
rotigotinum
|
18,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
silicone adhesive
|
- | Substance | HNIDK |
|
povidonum K 90
|
- | Substance | HNIDK |
|
E 223
|
- | Substance | ANTOX |
|
E 304
|
- | Substance | ANTOX |
|
E 307
|
- | Substance | ANTOX |
|
poly(ethylenis terephthalas)
|
- | Substance | HNIDK |
Informations sur le remboursement
Prix public
CHF 149,10
Liste des spécialités
Oui
Générique
Non
Limitation de remboursement
Date d'ajout à la LS :
01/12/2006
Titulaire de l'autorisation
UCB-Pharma SA
1630 Bulle
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 57417
- Nom du médicament
- Neupro, dispositif transdermique
- Forme galénique
- TRAP
- Code ATC
- N04BC09
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- B
- Première autorisation
- 27/09/2006
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 01.08.0.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- NEUPRO patch mat 8 mg/24h sach 28 pce
- Description (DE)
- NEUPRO Matrixpfl 8 mg/24h Btl 28 Stk
- Mise sur le marché
- 05/03/2014
- Stupéfiant (BTM)
- Non
Autres tailles d'emballage (10)
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