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Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Détails de l'article
- Taille de l'emballage
- 100
- Unités de vente
- 100
- Mesure
- Tablette(n)
- Forme galénique
- Filmtabletten
- Groupe galénique
- Tabletten
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Information destinée aux patients
Allemand
02/10/2023
Information destinée aux patients
Français
02/10/2023
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
trandolaprilum
|
2,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
verapamili hydrochloridum
|
180,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
maydis amylum
|
- | Substance | HNIDK |
|
lactosum monohydricum
|
107,0 MG | Substance | HBESI |
|
povidonum K 25
|
- | Substance | HNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrii stearylis fumaras
|
- | Substance | HNIDK |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrii alginas
|
- | Substance | HNIDK |
|
povidonum K 30
|
- | Substance | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Substance | HNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Substance | HNIDK |
|
hydroxypropylcellulosum
|
- | Substance | HNIDK |
|
macrogolum 400
|
- | Substance | Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration) |
|
macrogolum 6000
|
- | Substance | HNIDK |
|
talcum
|
- | Substance | HNIDK |
|
silica colloidalis anhydrica
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrii docusas
|
- | Substance | HNIDK |
|
E 171
|
- | Substance | FNIDK |
|
E 172 (flavum)
|
- | Substance | FTODK |
|
E 172 (nigrum)
|
- | Substance | FTODK |
|
E 172 (rubrum)
|
- | Substance | FTODK |
|
natrium
|
28,0 MG | Substance | HBESI |
Informations sur le remboursement
Prix public
CHF 60,40
Liste des spécialités
Oui
Générique
Non
Date d'ajout à la LS :
15/03/1998
Titulaire de l'autorisation
Viatris Pharma GmbH
6312 Steinhausen
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 55426
- Nom du médicament
- Tarka, Filmtabletten
- Forme galénique
- FILM
- Code ATC
- C09BB10
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- B
- Première autorisation
- 12/07/2001
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 02.07.2.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- TARKA cpr pell 100 pce
- Description (DE)
- TARKA Filmtabl 100 Stk
- Mise sur le marché
- 12/07/2001
- Stupéfiant (BTM)
- Non
Autres tailles d'emballage (1)
TARKA cpr pell 30 pce
30 TABL
GTIN: 7680554260018