Bonjesta 20 mg / 20 mg, Tablette mit veränderter Wirkstofffreisetzung

7680688670042 CH-68867 Tablette

Produit associé :

BONJESTA cpr ret 20mg/20mg 40 pce

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Détails de l'article

Taille de l'emballage
40
Unités de vente
40
Mesure
Tablette(n)
Forme galénique
Tablette
Groupe galénique
unbekannt

Données officielles Swissmedic V2

Informations complémentaires issues de la base de données officielle

Documents médicaux officiels

Information destinée aux patients
Allemand
03/07/2026
Information destinée aux patients
Français
03/07/2026
Information destinée aux patients
Italien
03/07/2026
Information professionnelle
Allemand
03/07/2026
Information professionnelle
Français
03/07/2026
Information professionnelle
Italien
03/07/2026

Composition détaillée

Substance Quantité Type Catégorie
doxylamini hydrogenosuccinas
20,0 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
pyridoxini hydrochloridum
20,0 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
cellulosum microcristallinum
- Substance HNIDK
magnesii trisilicas hydricus
- Substance HNIDK
carmellosum natricum conexum
- Substance HNIDK
magnesii stearas
- Substance HNIDK
silica colloidalis anhydrica
- Substance HNIDK
hypromellosum
- Substance HNIDK
triethylis citras
- Substance HNIDK
simeticoni emulsio
- Substance HNIDK
dimeticonum
- Substance HNIDK
polysorbatum 65
- Substance HNIDK
silica colloidalis
- Substance HNIDK
methylcellulosum
- Substance HNIDK
poly(dimethylsiloxani) elastomerum
- Substance HNIDK
mono/diglycerida
- Substance HNIDK
acidum sulfuricum
- Substance HNIDK
E 200
- Substance Konservierungsstoff (Conservateur)
E 210
0,007 UG Substance HBESI
acidi methacrylici et ethylis acrylatis polymerisatum 1:1
- Substance HNIDK
talcum
- Substance HNIDK
silica colloidalis anhydrica
- Substance HNIDK
natrii hydrogenocarbonas
- Substance HNIDK
natrii laurilsulfas
- Substance Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration)
poly(alcohol vinylicus)
- Substance HNIDK
titanii dioxidum
- Substance HNIDK
macrogolum 3350
- Substance HNIDK
E 172 (rubrum)
- Substance FTODK
E 172 (nigrum)
- Substance FTODK
cera carnauba
- Substance HNIDK
lacca
- Substance HNIDK
E 129
- Substance HBESI
propylenglycolum
- Substance Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration)
E 132
- Substance FIMDK
ammoniae solutio 28 per centum
- Substance HNIDK
simeticonum
- Substance HNIDK
natrium
0,38 MG Substance HBESI

Informations sur le remboursement

Prix public
CHF 70,60
Liste des spécialités
Oui
Générique
Non
Date d'ajout à la LS : 01/05/2026

Titulaire de l'autorisation

Exeltis Suisse SA

1228 Plan-Ies-Ouates

Informations sur l'autorisation

Numéro d'autorisation Swissmedic
68867
Nom du médicament
Bonjesta, Tablette mit veränderter Wirkstofffreisetzung
Forme galénique
TABWF
Code ATC
R06AA59
Statut de l'autorisation
Z
Catégorie de remise
B
Première autorisation
05/12/2023
Date d'expiration de l'autorisation
04/12/2028
Numéro IT
01.09.0.
Domaine
Médicament à usage humain
Domaine d'application
symptomatischen Behandlung von Übelkeit und Erbrechen während der Schwangerschaft bei Frauen, die nicht auf eine konservative Behandlung ansprechen

Détails de l'emballage

Description (FR)
BONJESTA cpr ret 20mg/20mg 40 pce
Description (DE)
BONJESTA Ret Tabl 20mg/20mg 40 Stk
Mise sur le marché
01/04/2026
Stupéfiant (BTM)
Non

Autres tailles d'emballage (5)

None
10 TABL
GTIN: None
Absent de la V1
BONJESTA cpr ret 20mg/20mg 20 pce
20 TABL
GTIN: 7680688670028
Voir
None
30 TABL
GTIN: None
Absent de la V1
None
50 TABL
GTIN: None
Absent de la V1
None
60 TABL
GTIN: None
Absent de la V1
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