Rebalance 250, Filmtabletten
7680539240349
CH-53924
Filmtabletten
Produit associé :
Rebalance 250, Filmtabletten
1 / 3
google
Détails de l'article
- Taille de l'emballage
- 30
- Unités de vente
- 30
- Mesure
- Tablette(n)
- Forme galénique
- Filmtabletten
- Groupe galénique
- Tabletten
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
hyperici herbae extractum siccum quantificatum
|
250,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
hypericinum
|
- | Substance | WIIS |
|
hyperforinum
|
0,5 MG | Substance | WIIS |
|
silica colloidalis anhydrica
|
- | Substance | HNIDK |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Substance | HNIDK |
|
lactosum monohydricum
|
- | Substance | HBESI |
|
macrogolum 6000
|
- | Substance | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Substance | HNIDK |
|
macrogolum 400
|
- | Substance | HNIDK |
|
propylenglycolum
|
- | Substance | HNIDK |
|
macrogolum 20'000
|
- | Substance | HNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Substance | HNIDK |
|
E 171
|
- | Substance | FNIDK |
|
E 172 (rubrum)
|
- | Substance | FTODK |
Titulaire de l'autorisation
Zeller Medical AG
8590 Romanshorn
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 53924
- Nom du médicament
- Rebalance, Filmtabletten
- Forme galénique
- FILM
- Code ATC
- N06AX25
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie d'autorisation
- Catégorie C
- Catégorie de remise
- D
- Première autorisation
- 08/08/1996
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 01.04.1.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- REBALANCE 250 cpr pellic 30 pce
- Description (DE)
- REBALANCE 250 Filmtabl 30 Stk
- Mise sur le marché
- 08/08/1996
- Retrait du marché
- 30/04/2013
- Stupéfiant (BTM)
- Non