Femoston 1/10 mg, comprimés
7680531280251
CH-53128
Tabletten
Produit associé :
FEMOSTON cpr 1/10 mg 28 pce
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Détails de l'article
- Taille de l'emballage
- 28
- Unités de vente
- 28
- Mesure
- Tablette(n)
- Forme galénique
- Tabletten
- Groupe galénique
- Tabletten
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
estradiolum
|
1,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
estradiolum
|
1,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
estradiolum hemihydricum
|
1,03 MG | Substance | WIZUS |
|
estradiolum hemihydricum
|
1,03 MG | Substance | WIZUS |
|
dydrogesteronum
|
10,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
lactosum monohydricum
|
119,1 MG | Substance | HBESI |
|
lactosum monohydricum
|
110,2 MG | Substance | HBESI |
|
hypromellosum
|
- | Substance | HNIDK |
|
maydis amylum
|
- | Substance | HNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Substance | HNIDK |
|
maydis amylum
|
- | Substance | HNIDK |
|
silica colloidalis anhydrica
|
- | Substance | HNIDK |
|
silica colloidalis anhydrica
|
- | Substance | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Substance | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Substance | HNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Substance | HNIDK |
|
macrogolum 400
|
- | Substance | Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration) |
|
poly(alcohol vinylicus)
|
- | Substance | HNIDK |
|
E 171
|
- | Substance | FNIDK |
|
macrogolum 3350
|
- | Substance | HNIDK |
|
talcum
|
- | Substance | HNIDK |
|
E 171
|
- | Substance | FNIDK |
|
E 172 (nigrum)
|
- | Substance | FTODK |
Informations sur le remboursement
Prix public
CHF 15,15
Liste des spécialités
Oui
Générique
Non
Date d'ajout à la LS :
01/10/2001
Titulaire de l'autorisation
Labatec Pharma SA
1217 Meyrin
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 53128
- Nom du médicament
- Femoston, comprimés
- Forme galénique
- TAB
- Code ATC
- G03FB08
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- B
- Première autorisation
- 17/12/1996
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 07.08.6.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- FEMOSTON cpr 1/10 mg 28 pce
- Description (DE)
- FEMOSTON Tabl 1/10 mg 28 Stk
- Mise sur le marché
- 30/03/2000
- Stupéfiant (BTM)
- Non
Autres tailles d'emballage (2)
None
28 TABL
GTIN: None
FEMOSTON cpr 2/10 mg 28 pce
28 TABL
GTIN: 7680531280336