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Détails de l'article
- Taille de l'emballage
- 100
- Unités de vente
- 100
- Mesure
- g
- Forme galénique
- Pulver
- Groupe galénique
- Lösbar zur Einnahme
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
cholecalciferolum
|
750,0 UI | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
calcium
|
140,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
calcii hydrogenophosphas dihydricus
|
600,0 MG | Substance | WIZUS |
|
saccharum
|
196,14 MG | Substance | HBESI |
|
glucosum
|
189,0 MG | Substance | HBESI |
|
silica colloidalis anhydrica
|
- | Substance | HNIDK |
|
gelatina
|
- | Substance | HNIDK |
|
maydis amylum
|
- | Substance | HNIDK |
|
sojae oleum partim hydrogenatum
|
0,62 MG | Substance | HBESI |
|
E 307
|
- | Substance | ANTON |
Titulaire de l'autorisation
Lagap SA
6943 Vezia
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 19035
- Nom du médicament
- Decalcit, polvere orale
- Forme galénique
- PULOR
- Code ATC
- A12AX
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- D
- Première autorisation
- 01/10/1953
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 07.02.51
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- DECALCIT pdr 100 g
- Description (DE)
- DECALCIT Plv 100 g
- Mise sur le marché
- 01/10/1953
- Retrait du marché
- 30/06/2025
- Stupéfiant (BTM)
- Non