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Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Détails de l'article
- Taille de l'emballage
- 25
- Unités de vente
- 25
- Mesure
- g
- Forme galénique
- Gel
- Groupe galénique
- Salben
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Information destinée aux patients
Allemand
14/06/2025
Information destinée aux patients
Français
14/06/2025
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
urtica urens ex herba
|
95,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
arnica montana e planta tota
|
5,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
xanthani gummi
|
- | Substance | HNIDK |
|
glycerolum (85 per centum)
|
- | Substance | HNIDK |
|
ethanolum 96 per centum
|
150,0 MG | Substance | HBESI |
|
aqua purificata
|
- | Substance | HNIDK |
|
ethanolum
|
176,0 MG | Substance | HBESI |
Titulaire de l'autorisation
Weleda AG
4144 Arlesheim
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 49980
- Nom du médicament
- Combudoron, Gel
- Forme galénique
- GELK
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- D
- Première autorisation
- 28/06/1989
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 20.02.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- COMBUDORON gel 25 g
- Description (DE)
- COMBUDORON Gel 25 g
- Mise sur le marché
- 28/06/1989
- Stupéfiant (BTM)
- Non
Autres tailles d'emballage (3)
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GTIN: None
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5 G
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