Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Détails de l'article
- Taille de l'emballage
- 6 x 21
- Unités de vente
- 126
- Mesure
- Tablette(n)
- Forme galénique
- Tabletten
- Groupe galénique
- Tabletten
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Information destinée aux patients
Allemand
10/01/2026
Information destinée aux patients
Français
10/01/2026
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
ethinylestradiolum
|
0,02 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
desogestrelum
|
0,15 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
solani amylum
|
- | Substance | HNIDK |
|
silica colloidalis anhydrica
|
- | Substance | HNIDK |
|
int-rac-alpha-tocopherolum
|
- | Substance | HNIDK |
|
acidum stearicum
|
- | Substance | HNIDK |
|
povidonum K 30
|
- | Substance | HNIDK |
|
lactosum monohydricum
|
67,75 MG | Substance | HBESI |
Titulaire de l'autorisation
Organon GmbH
6006 Luzern
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 49781
- Nom du médicament
- Mercilon, Tabletten
- Forme galénique
- TAB
- Code ATC
- G03AA09
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- B
- Première autorisation
- 08/05/1989
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 09.02.1.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- MERCILON cpr 6 x 21 pce
- Description (DE)
- MERCILON Tabl 6 x 21 Stk
- Mise sur le marché
- 08/05/1989
- Stupéfiant (BTM)
- Non