Methotrexat Teva Onco 500 mg/20 ml, Injektions-/Infusionslösung
7680479990021
CH-47999
Injektions-/Infusionslösung
Produit associé :
METHOTREXAT Teva onco 500 mg/20ml flac 20 ml
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Détails de l'article
- Taille de l'emballage
- 1
- Unités de vente
- 1
- Mesure
- Durchstechflasche(n)
- Forme galénique
- Injektions-/Infusionslösung
- Groupe galénique
- Unknown
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
methotrexatum
|
500,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
methotrexatum natricum
|
- | Substance | WIZUS |
|
natrii hydroxidum
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrii chloridum
|
- | Substance | HNIDK |
|
acidum hydrochloridum
|
- | Substance | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrium
|
484,44 MG | Substance | HBESI |
Informations sur le remboursement
Prix public
CHF 73,50
Liste des spécialités
Oui
Générique
Oui
Date d'ajout à la LS :
01/05/2006
Titulaire de l'autorisation
Teva Pharma AG
4051 Basel
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 47999
- Nom du médicament
- Methotrexat Teva Onco, Injektions-/Infusionslösung
- Forme galénique
- LSIN
- Code ATC
- L01BA01
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- A
- Première autorisation
- 23/10/1987
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 07.16.1.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- METHOTREXAT Teva onco 500 mg/20ml flac 20 ml
- Description (DE)
- METHOTREXAT Teva onco 500 mg/20ml Durchstf 20 ml
- Mise sur le marché
- 23/10/1987
- Stupéfiant (BTM)
- Non
Autres tailles d'emballage (9)
METHOTREXAT Teva onco 50 mg/2ml flac 2 ml
1 DUR
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