Grofenac Retard, Filmtabletten
7680477020119
CH-47702
Filmtabletten
Produit associé :
GROFENAC Retard cpr pell ret 100 mg 10 pce
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Détails de l'article
- Taille de l'emballage
- 10
- Unités de vente
- 10
- Mesure
- Tablette(n)
- Forme galénique
- Filmtabletten
- Groupe galénique
- Tabletten
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
diclofenacum natricum
|
100,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
natrium
|
7,23 MG | Substance | HBESI |
|
saccharum
|
107,0 MG | Substance | HBESI |
|
alcohol cetylicus
|
- | Substance | HNIDK |
|
polyvidonum K 29-32
|
- | Substance | HNIDK |
|
silica colloidalis anhydrica
|
- | Substance | HNIDK |
|
macrogolum 6000
|
- | Substance | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Substance | HNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Substance | HNIDK |
|
talcum
|
- | Substance | HNIDK |
|
silica colloidalis anhydrica
|
- | Substance | HNIDK |
|
polysorbatum 80
|
- | Substance | HNIDK |
|
E 171
|
- | Substance | FNIDK |
|
E 172 (rubrum)
|
- | Substance | FTODK |
Titulaire de l'autorisation
HELP Pharma Switzerland AG
4051 Basel
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 47702
- Nom du médicament
- Grofenac Retard, Filmtabletten
- Forme galénique
- FILM
- Code ATC
- M01AB05
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- B
- Première autorisation
- 17/06/1987
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 07.10.1.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- GROFENAC Retard cpr pell ret 100 mg 10 pce
- Description (DE)
- GROFENAC Retard Ret Filmtabl 100 mg 10 Stk
- Mise sur le marché
- 17/06/1987
- Stupéfiant (BTM)
- Non
Génériques disponibles (10)
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GTIN: 7680555130020
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