Grofenac, Filmtabletten

7680477010158 CH-47701 Filmtabletten

Produit associé :

GROFENAC cpr pell 50 mg 20 pce
Grofenac, Filmtabletten
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Détails de l'article

Taille de l'emballage
20
Unités de vente
20
Mesure
Tablette(n)
Forme galénique
Filmtabletten
Groupe galénique
Tabletten

Données officielles Swissmedic V2

Informations complémentaires issues de la base de données officielle

Composition détaillée

Substance Quantité Type Catégorie
diclofenacum natricum
50,0 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
lactosum monohydricum
50,0 MG Substance HBESI
cellulosum microcristallinum
- Substance HNIDK
maydis amylum
- Substance HNIDK
povidonum K 30
- Substance HNIDK
carboxymethylamylum natricum A
- Substance HNIDK
silica colloidalis anhydrica
- Substance HNIDK
magnesii stearas
- Substance HNIDK
ethylis acrylatis et methylis methacrylatis polymerisatum
- Substance HNIDK
talcum
- Substance HNIDK
triacetinum
- Substance HNIDK
E 171
- Substance FNIDK
E 172 (flavum)
- Substance FTODK
E 172 (rubrum)
- Substance FTODK
natrium
3,77 MG Substance HBESI

Titulaire de l'autorisation

HELP Pharma Switzerland AG

4051 Basel

Informations sur l'autorisation

Numéro d'autorisation Swissmedic
47701
Nom du médicament
Grofenac, Filmtabletten
Forme galénique
FILM
Code ATC
M01AB05
Statut de l'autorisation
Z
Catégorie de remise
B
Première autorisation
17/06/1987
Date d'expiration de l'autorisation
31/12/9999
Numéro IT
07.10.1.
Domaine
Médicament à usage humain
Domaine d'application
Antirheumaticum, Antiphlogisticum, Analgeticum

Détails de l'emballage

Description (FR)
GROFENAC cpr pell 50 mg 20 pce
Description (DE)
GROFENAC Filmtabl 50 mg 20 Stk
Mise sur le marché
17/06/1987
Stupéfiant (BTM)
Non

Génériques disponibles (10)

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GTIN: 7680555130020
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100 TABL
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