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Détails de l'article
- Taille de l'emballage
- 20
- Unités de vente
- 20
- Mesure
- g
- Forme galénique
- Crème
- Groupe galénique
- Salben
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Information destinée aux patients
Allemand
20/06/2022
Information destinée aux patients
Français
20/06/2022
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
allii cepae extractum
|
100,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
hyoscyami maceratum oleosum
|
50,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
allantoinum
|
20,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
heparinum natricum
|
200,0 UI | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
avobenzonum
|
12,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
enzacamenum
|
8,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
carbomerum 980
|
- | Substance | HNIDK |
|
glyceroli monostearas 40-55
|
- | Substance | HNIDK |
|
acidum stearicum
|
- | Substance | HNIDK |
|
E 304
|
- | Substance | ANTON |
|
acidum citricum
|
- | Substance | HNIDK |
|
glyceroli monopalmitostearas
|
- | Substance | HNIDK |
|
propylenglycolum
|
- | Substance | Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration) |
|
E 321
|
0,215 MG | Substance | HBESI |
|
dimeticonum
|
- | Substance | HNIDK |
|
chlorhexidini digluconas
|
- | Substance | Konservierungsstoff (Conservateur) |
|
levomentholum
|
- | Substance | AROMA |
|
dinatrii edetas
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrii hydroxidum
|
- | Substance | HNIDK |
|
aqua purificata
|
- | Substance | HNIDK |
|
aromatica
|
- | Substance | AROMA |
Informations sur le remboursement
Prix public
CHF 13,65
Liste des spécialités
Oui
Générique
Non
Date d'ajout à la LS :
15/03/1988
Titulaire de l'autorisation
Permamed AG
4143 Dornach
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 47456
- Nom du médicament
- Keli-med, Crème
- Forme galénique
- CREM
- Code ATC
- C05BA53
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- D
- Première autorisation
- 05/11/1986
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 10.99.0.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- KELI-MED crème tb 20 g
- Description (DE)
- KELI-MED Creme Tb 20 g
- Mise sur le marché
- 05/11/1986
- Stupéfiant (BTM)
- Non
Autres tailles d'emballage (5)
None
20 G
GTIN: None
None
50 G
GTIN: None
KELI-MED crème tb 50 g
50 G
GTIN: 7680474560021
KELI-MED crème (#) tb 20 g
None None
GTIN: 7680474560458
KELI-MED crème (#) tb 50 g
None None
GTIN: 7680474560533