Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Détails de l'article
- Taille de l'emballage
- 250
- Unités de vente
- 250
- Mesure
- Tablette(n)
- Forme galénique
- Tabletten
- Groupe galénique
- Tabletten
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Information destinée aux patients
Allemand
17/05/2022
Information destinée aux patients
Français
17/05/2022
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
chelidonium majus (HAB)
|
30,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
cinchona pubescens (HAB)
|
30,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
citrullus colocynthis (HAB)
|
90,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
lycopodium clavatum (HAB)
|
30,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
myristica fragrans (HAB)
|
30,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
phosphorus (HAB)
|
15,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
silybum marianum (HAB)
|
15,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
veratrum album (HAB)
|
60,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
magnesii stearas
|
- | Substance | HNIDK |
|
lactosum monohydricum
|
300,0 MG | Substance | HBESI |
Titulaire de l'autorisation
ebi-pharm ag
3038 Kirchlindach
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 41444
- Nom du médicament
- Hepeel, Tabletten
- Forme galénique
- TAB
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- D
- Première autorisation
- 15/04/1985
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 20.01.1.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- HEPEEL cpr bte 250 pce
- Description (DE)
- HEPEEL Tabl Ds 250 Stk
- Mise sur le marché
- 15/04/1985
- Stupéfiant (BTM)
- Non
Autres tailles d'emballage (1)
HEPEEL cpr bte 50 pce
50 TABL
GTIN: 7680414440109