Ezetimib Rosuvastatin Zentiva 10 mg / 10 mg, Filmtabletten
7680685260017
CH-68526
Filmtabletten
Produit associé :
EZETIMIB ROSUVAST Zentiva cpr pell 10/10 mg 30 pce
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Détails de l'article
- Taille de l'emballage
- 30
- Unités de vente
- 30
- Mesure
- Tablette(n)
- Forme galénique
- Filmtabletten
- Groupe galénique
- Tabletten
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Information destinée aux patients
Allemand
08/09/2026
Information destinée aux patients
Français
08/09/2026
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
ezetimibum
|
10,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
rosuvastatinum
|
10,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
rosuvastatinum calcicum
|
10,4 MG | Substance | WIZUS |
|
lactosum monohydricum
|
200,5 MG | Substance | HBESI |
|
carmellosum natricum conexum
|
- | Substance | HNIDK |
|
povidonum K 30
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrii laurilsulfas
|
- | Substance | Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration) |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Substance | HNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Substance | HNIDK |
|
silica colloidalis anhydrica
|
- | Substance | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Substance | HNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Substance | HNIDK |
|
E 172 (flavum)
|
- | Substance | FTODK |
|
E 171
|
- | Substance | FNIDK |
|
macrogolum 4000
|
- | Substance | HNIDK |
|
talcum
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrium
|
3,0 MG | Substance | HBESI |
Informations sur le remboursement
Prix public
CHF 37,55
Liste des spécialités
Oui
Générique
Non
Limitation de remboursement
Date d'ajout à la LS :
01/06/2023
Titulaire de l'autorisation
Helvepharm AG
8500 Frauenfeld
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 68526
- Nom du médicament
- Ezetimib Rosuvastatin Zentiva, Filmtabletten
- Forme galénique
- FILM
- Code ATC
- C10BA06
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- B
- Première autorisation
- 29/09/2022
- Date d'expiration de l'autorisation
- 28/09/2027
- Numéro IT
- 07.12.0.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- EZETIMIB ROSUVAST Zentiva cpr pell 10/10 mg 30 pce
- Description (DE)
- EZETIMIB ROSUVAST Zentiva Filmtabl 10/10 mg 30 Stk
- Mise sur le marché
- 29/09/2022
- Stupéfiant (BTM)
- Non