Cemisiana 2 mg / 0.03 mg, Filmtabletten
7680678270016
CH-67827
Filmtabletten
Produit associé :
CEMISIANA cpr pell 21 pce
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Détails de l'article
- Taille de l'emballage
- 1 x 21
- Unités de vente
- 21
- Mesure
- Tablette(n)
- Forme galénique
- Filmtabletten
- Groupe galénique
- Tabletten
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Information destinée aux patients
Allemand
28/01/2022
Information destinée aux patients
Français
28/01/2022
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
dienogestum
|
2,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
ethinylestradiolum
|
0,03 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
lactosum monohydricum
|
60,9 MG | Substance | HBESI |
|
maydis amylum
|
- | Substance | HNIDK |
|
povidonum K 30
|
- | Substance | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Substance | HNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Substance | HNIDK |
|
macrogolum 400
|
- | Substance | Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration) |
|
E 171
|
- | Substance | FNIDK |
Titulaire de l'autorisation
Sandoz Pharmaceuticals AG
6343 Risch
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 67827
- Nom du médicament
- Cemisiana, Filmtabletten
- Forme galénique
- FILM
- Code ATC
- G03AA16
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- B
- Première autorisation
- 11/05/2021
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 09.02.1.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- CEMISIANA cpr pell 21 pce
- Description (DE)
- CEMISIANA Filmtabl 21 Stk
- Mise sur le marché
- 11/05/2021
- Stupéfiant (BTM)
- Non