Bexin, Hustentropfen

7680396400153 CH-39640 Hustentropfen
Bexin, Hustentropfen
Bexin, Hustentropfen
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Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality

Détails de l'article

Taille de l'emballage
20
Unités de vente
20
Mesure
ml
Forme galénique
Hustentropfen
Groupe galénique
Unknown

Données officielles Swissmedic V2

Informations complémentaires issues de la base de données officielle

Documents médicaux officiels

Information destinée aux patients
Allemand
03/10/2022
Information destinée aux patients
Français
03/10/2022
Information destinée aux patients
Italien
03/10/2022
Information professionnelle
Allemand
03/10/2022
Information professionnelle
Français
03/10/2022
Information professionnelle
Italien
03/10/2022

Composition détaillée

Substance Quantité Type Catégorie
dextromethorphanum
20,81 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
dextromethorphani hydrobromidum
- Substance WIZUS
glycerolum
- Substance HBESI
ethanolum 96 per centum
106,0 MG Substance HBESI
ethylmaltolum
- Substance HNIDK
aqua purificata
- Substance HNIDK
aromatica
- Substance AROMA
propylenglycolum
- Substance HBESI
natrii cyclamas
- Substance HIMDK
saccharinum natricum
- Substance HIMDK
propylis parahydroxybenzoas
0,3 MG Substance HBESI
E 218
1,0 MG Substance HBESI
natrium
0,88 MG Substance HBESI

Informations sur le remboursement

Prix public
CHF 12,80
Liste des spécialités
Oui
Générique
Non
Date d'ajout à la LS : 15/03/1978

Titulaire de l'autorisation

Spirig HealthCare AG

4622 Egerkingen

Informations sur l'autorisation

Numéro d'autorisation Swissmedic
39640
Nom du médicament
Bexin, Hustentropfen
Forme galénique
TROL
Code ATC
R05DA09
Statut de l'autorisation
Z
Catégorie de remise
B
Première autorisation
27/09/1976
Date d'expiration de l'autorisation
31/12/9999
Numéro IT
03.01.1.
Domaine
Médicament à usage humain
Domaine d'application
Husten

Détails de l'emballage

Description (FR)
BEXINE gouttes 20.8 mg/ml bouteille 20 ml
Description (DE)
BEXIN Tropfen 20.8 mg/ml Flasche 20 ml
Mise sur le marché
27/09/1976
Stupéfiant (BTM)
Non
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