Nolvadex 20 mg, Filmtabletten
7680390530399
CH-39053
Filmtabletten
Produit associé :
NOLVADEX cpr 20 mg 30 pce
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Détails de l'article
- Taille de l'emballage
- 30
- Unités de vente
- 30
- Mesure
- Tablette(n)
- Forme galénique
- Filmtabletten
- Groupe galénique
- Tabletten
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
tamoxifenum
|
20,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
tamoxifeni citras
|
- | Substance | WIZUS |
|
lactosum monohydricum
|
234,0 MG | Substance | HBESI |
|
maydis amylum
|
- | Substance | HNIDK |
|
gelatina
|
- | Substance | HNIDK |
|
carmellosum natricum conexum
|
- | Substance | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Substance | HNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Substance | HNIDK |
|
macrogolum 300
|
- | Substance | Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration) |
|
E 171
|
- | Substance | FNIDK |
|
natrium
|
0,683 MG | Substance | HBESI |
Titulaire de l'autorisation
AstraZeneca AG
6340 Baar
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 39053
- Nom du médicament
- Nolvadex, Filmtabletten
- Forme galénique
- FILM
- Code ATC
- L02BA01
- Statut de l'autorisation
- Révoqué/Retiré
- Catégorie de remise
- A
- Première autorisation
- 07/12/1976
- Date d'expiration de l'autorisation
- 24/03/2026
- Numéro IT
- 07.16.2.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- NOLVADEX cpr 20 mg 30 pce
- Description (DE)
- NOLVADEX Tabl 20 mg 30 Stk
- Mise sur le marché
- 07/12/1976
- Retrait du marché
- 25/03/2026
- Stupéfiant (BTM)
- Non
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