VEYVONDI 1300 IE, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung

7680666010020 CH-66601 Pulver
VEYVONDI 1300 IE, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
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Détails de l'article

Taille de l'emballage
1300 IE
Unités de vente
1300
Mesure
Set
Forme galénique
Pulver
Groupe galénique
Lösbar zur Einnahme

Données officielles Swissmedic V2

Informations complémentaires issues de la base de données officielle

Documents médicaux officiels

Information professionnelle
Allemand
19/06/2026
Information professionnelle
Français
19/06/2026
Information professionnelle
Italien
19/06/2026

Composition détaillée

Substance Quantité Type Catégorie
aqua ad iniectabile
- Substance HNIDK
vonicogum alfa
1300,0 UI Substance Wirkstoff (Principe actif)
natrii citras dihydricus
- Substance HNIDK
natrium
10,34 MG Substance HBESI
mannitolum
- Substance HNIDK
trehalosum dihydricum
- Substance HNIDK
glycinum
- Substance HNIDK
polysorbatum 80
- Substance HNIDK

Informations sur le remboursement

Prix public
CHF 978,20
Liste des spécialités
Oui
Générique
Non

Limitation de remboursement

Date d'ajout à la LS : 01/12/2019

Titulaire de l'autorisation

Takeda Pharma AG

8152 Opfikon

Informations sur l'autorisation

Numéro d'autorisation Swissmedic
66601
Nom du médicament
VEYVONDI, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
Forme galénique
PULMJ
Code ATC
B02BD10
Statut de l'autorisation
Z
Catégorie de remise
B
Première autorisation
04/10/2018
Date d'expiration de l'autorisation
31/12/9999
Numéro IT
06.01.1.
Domaine
Médicament à usage humain
Domaine d'application
Von-Willebrand-Krankheit

Détails de l'emballage

Description (FR)
VEYVONDI subst sèche 1300 UI c solv set
Description (DE)
VEYVONDI Trockensub 1300 IE c Solv Set
Mise sur le marché
04/10/2018
Stupéfiant (BTM)
Non

Autres tailles d'emballage (1)

VEYVONDI subst sèche 650 UI c solv set
650 IE SET
GTIN: 7680666010013
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