Nevirapin-Mepha 400 mg, Retardtabletten
7680663180023
CH-66318
Tabletten
Produit associé :
NEVIRAPIN Mepha cpr ret 400 mg blist 30 pce
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Détails de l'article
- Taille de l'emballage
- 30
- Unités de vente
- 30
- Mesure
- Tablette(n)
- Forme galénique
- Tabletten
- Groupe galénique
- Tabletten
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Information destinée aux patients
Allemand
31/03/2023
Information destinée aux patients
Français
31/03/2023
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
nevirapinum
|
400,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Substance | HNIDK |
|
povidonum K 25
|
- | Substance | HNIDK |
|
macrogolum 7'000'000
|
- | Substance | HNIDK |
|
macrogolum 900'000
|
- | Substance | HNIDK |
|
silica colloidalis anhydrica
|
- | Substance | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Substance | HNIDK |
Titulaire de l'autorisation
Mepha Pharma AG
4051 Basel
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 66318
- Nom du médicament
- Nevirapin-Mepha, Retardtabletten
- Forme galénique
- RETT
- Code ATC
- J05AG01
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- A
- Première autorisation
- 23/11/2016
- Date d'expiration de l'autorisation
- 01/12/2026
- Numéro IT
- 08.03.0.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- NEVIRAPIN Mepha cpr ret 400 mg blist 30 pce
- Description (DE)
- NEVIRAPIN Mepha Ret Tabl 400 mg Blist 30 Stk
- Mise sur le marché
- 23/11/2016
- Retrait du marché
- 22/06/2026
- Stupéfiant (BTM)
- Non
Génériques disponibles (2)
Autres tailles d'emballage (1)
None
30 TABL
GTIN: None