Candesartan Spirig HC 4 mg, Tabletten
7680660960017
CH-66096
Tabletten
Produit associé :
Candesartan Spirig HC 4 mg, Tabletten
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Détails de l'article
- Taille de l'emballage
- 7
- Unités de vente
- 7
- Mesure
- Tablette(n)
- Forme galénique
- Tabletten
- Groupe galénique
- Tabletten
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Information destinée aux patients
Allemand
19/08/2025
Information destinée aux patients
Français
19/08/2025
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
candesartanum cilexetilum
|
4,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
maydis amylum
|
- | Substance | HNIDK |
|
lactosum monohydricum
|
133,8 MG | Substance | HBESI |
|
triethylis citras
|
- | Substance | HNIDK |
|
hydroxypropylcellulosum
|
- | Substance | HNIDK |
|
carmellosum natricum conexum
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrium
|
0,4 MG | Substance | HBESI |
|
magnesii stearas
|
- | Substance | HNIDK |
Titulaire de l'autorisation
Spirig HealthCare AG
4622 Egerkingen
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 66096
- Nom du médicament
- Candesartan Stada, Tabletten
- Forme galénique
- TAB
- Code ATC
- C09CA06
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- B
- Première autorisation
- 04/08/2016
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 02.07.1.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- CANDESARTAN Spirig HC cpr 4 mg 7 pce
- Description (DE)
- CANDESARTAN Spirig HC Tabl 4 mg 7 Stk
- Mise sur le marché
- 04/08/2016
- Retrait du marché
- 16/03/2026
- Stupéfiant (BTM)
- Non
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