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Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Détails de l'article
- Taille de l'emballage
- 100
- Unités de vente
- 100
- Mesure
- Dragée(s)
- Forme galénique
- Dragées
- Groupe galénique
- Tabletten
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Information destinée aux patients
Allemand
09/06/2026
Information destinée aux patients
Français
09/06/2026
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
bisacodylum
|
5,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
lactosum monohydricum
|
27,2 MG | Substance | HBESI |
|
solani amylum
|
- | Substance | HNIDK |
|
acaciae gummi
|
- | Substance | HNIDK |
|
gelatina
|
- | Substance | HNIDK |
|
talcum
|
- | Substance | HNIDK |
|
silica colloidalis anhydrica
|
- | Substance | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Substance | HNIDK |
|
saccharum
|
29,784 MG | Substance | HBESI |
|
E 218
|
0,027 MG | Substance | HBESI |
|
gelatina
|
- | Substance | HNIDK |
|
acaciae gummi
|
- | Substance | HNIDK |
|
acidi methacrylici et methylis methacrylatis polymerisatum 1:2
|
- | Substance | HNIDK |
|
calcii carbonas
|
- | Substance | HNIDK |
|
silica colloidalis hydrica
|
- | Substance | HNIDK |
|
talcum
|
- | Substance | HNIDK |
|
silica colloidalis anhydrica
|
- | Substance | HNIDK |
|
E 104
|
- | Substance | FIMDK |
|
E 127
|
- | Substance | FIMDK |
|
cera carnauba
|
- | Substance | HNIDK |
|
cera flava
|
- | Substance | HNIDK |
|
lacca
|
- | Substance | HNIDK |
Titulaire de l'autorisation
Streuli Pharma AG
8730 Uznach
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 38076
- Nom du médicament
- Prontolax, Dragées
- Forme galénique
- UEBT
- Code ATC
- A06AB02
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- B/D
- Première autorisation
- 21/05/1975
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 04.08.11
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- PRONTOLAX drag 5 mg 100 pce
- Description (DE)
- PRONTOLAX Drag 5 mg 100 Stk
- Mise sur le marché
- 21/05/1975
- Stupéfiant (BTM)
- Non
Autres tailles d'emballage (2)
PRONTOLAX drag 5 mg 30 pce
30 DRG
GTIN: 7680380760195
PRONTOLAX drag 5 mg 500 pce
None None
GTIN: 7680380760430