Urapidil Stragen i.v. 25 mg, solution injectable
7680660120015
CH-66012
Injektionslösung
Produit associé :
URAPIDIL Stragen sol inj 25 mg/5ml 5 amp 5 ml
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Détails de l'article
- Taille de l'emballage
- 5 x 5
- Unités de vente
- 5
- Mesure
- ml
- Forme galénique
- Injektionslösung
- Groupe galénique
- Injektion/Infusion
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
urapidilum
|
25,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
acidum hydrochloridum concentratum
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrii dihydrogenophosphas dihydricus
|
- | Substance | HNIDK |
|
dinatrii phosphas dihydricus
|
- | Substance | HNIDK |
|
propylenglycolum
|
500,0 MG | Substance | HBESI |
|
natrii hydroxidum
|
- | Substance | HNIDK |
|
acidum hydrochloridum
|
- | Substance | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrium
|
2,18 MG | Substance | HBESI |
Titulaire de l'autorisation
Stragen Pharma SA
1228 Plan-les-Ouates
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 66012
- Nom du médicament
- Urapidil Stragen i.v, solution injectable
- Forme galénique
- KOPA
- Code ATC
- C02CA06
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- B
- Première autorisation
- 21/04/2016
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 02.07.1.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- URAPIDIL Stragen sol inj 25 mg/5ml 5 amp 5 ml
- Description (DE)
- URAPIDIL Stragen Inj Lös 25 mg/5ml 5 Amp 5 ml
- Mise sur le marché
- 21/04/2016
- Stupéfiant (BTM)
- Non
Autres tailles d'emballage (1)
URAPIDIL Stragen sol inj 50 mg/10ml 5 amp 10 ml
5 x 10 ML
GTIN: 7680660120022