Ciproflax 500 mg, Filmtabletten
7680659400043
CH-65940
Filmtabletten
Produit associé :
CIPROFLAX cpr pell 500 mg 20 pce
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Détails de l'article
- Taille de l'emballage
- 20
- Unités de vente
- 20
- Mesure
- Tablette(n)
- Forme galénique
- Filmtabletten
- Groupe galénique
- Tabletten
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Information destinée aux patients
Allemand
08/10/2021
Information destinée aux patients
Français
08/10/2021
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
ciprofloxacinum
|
500,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
ciprofloxacini hydrochloridum
|
- | Substance | WIZUS |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Substance | HNIDK |
|
maydis amylum
|
- | Substance | HNIDK |
|
crospovidonum
|
- | Substance | HNIDK |
|
silica colloidalis anhydrica
|
- | Substance | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Substance | HNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Substance | HNIDK |
|
macrogolum 6000
|
- | Substance | HNIDK |
|
E 171
|
- | Substance | FNIDK |
|
talcum
|
- | Substance | HNIDK |
Titulaire de l'autorisation
Drossapharm AG
4051 Basel
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 65940
- Nom du médicament
- Ciproflax, Filmtabletten
- Forme galénique
- FILM
- Code ATC
- J01MA02
- Statut de l'autorisation
- Révoqué/Retiré
- Catégorie d'autorisation
- Catégorie C
- Catégorie de remise
- A
- Première autorisation
- 12/08/2015
- Date d'expiration de l'autorisation
- 30/06/2025
- Numéro IT
- 08.01.8.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- CIPROFLAX cpr pell 500 mg 20 pce
- Description (DE)
- CIPROFLAX Filmtabl 500 mg 20 Stk
- Mise sur le marché
- 12/08/2015
- Retrait du marché
- 30/06/2025
- Stupéfiant (BTM)
- Non
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