Obizur 500 E, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
7680658740065
CH-65874
Pulver
Produit associé :
OBIZUR subst sèche 500 U c solv flac 10 pce
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Détails de l'article
- Taille de l'emballage
- 500
- Unités de vente
- 500
- Mesure
- I.E.
- Forme galénique
- Pulver
- Groupe galénique
- Lösbar zur Einnahme
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
susoctocogum alfa
|
500,0 U | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
aqua ad iniectabile
|
1,0 ML | Substance | HNIDK |
|
polysorbatum 80
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrii chloridum
|
- | Substance | HNIDK |
|
calcii chloridum dihydricum
|
- | Substance | HNIDK |
|
saccharum
|
- | Substance | HNIDK |
|
trometamolum
|
- | Substance | HNIDK |
|
trometamoli hydrochloridum
|
- | Substance | HNIDK |
|
trinatrii citras dihydricus
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrium
|
4,6 MG | Substance | HBESI |
Titulaire de l'autorisation
Takeda Pharma AG
8152 Opfikon
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 65874
- Nom du médicament
- Obizur, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
- Forme galénique
- PULMJ
- Code ATC
- B02BD14
- Statut de l'autorisation
- Révoqué/Retiré
- Catégorie de remise
- B
- Première autorisation
- 23/06/2016
- Date d'expiration de l'autorisation
- 09/07/2025
- Numéro IT
- 06.01.1.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- OBIZUR subst sèche 500 U c solv flac 10 pce
- Description (DE)
- OBIZUR Trockensub 500 E c Solv Durchstf 10 Stk
- Mise sur le marché
- 23/06/2016
- Retrait du marché
- 09/07/2025
- Stupéfiant (BTM)
- Non