Repatha 140 mg / ml, Vorgefüllter Pen

7680656220019 CH-65622 Vorgefüllter Pen
Repatha 140 mg / ml, Vorgefüllter Pen
Repatha 140 mg / ml, Vorgefüllter Pen
Repatha 140 mg / ml, Vorgefüllter Pen
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Détails de l'article

Taille de l'emballage
1
Unités de vente
1
Mesure
Injektor(en), vorgefüllt/Pen
Forme galénique
Vorgefüllter Pen
Groupe galénique
Unknown

Données officielles Swissmedic V2

Informations complémentaires issues de la base de données officielle

Documents médicaux officiels

Information destinée aux patients
Allemand
14/01/2025
Information destinée aux patients
Français
14/01/2025
Information destinée aux patients
Italien
14/01/2025
Information professionnelle
Allemand
23/09/2024
Information professionnelle
Français
23/09/2024
Information professionnelle
Italien
23/09/2024

Composition détaillée

Substance Quantité Type Catégorie
evolocumabum
140,0 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
prolinum
- Substance HNIDK
acidum aceticum glaciale
- Substance HNIDK
polysorbatum 80
- Substance HNIDK
natrii hydroxidum
- Substance HNIDK
aqua ad iniectabile
- Substance HNIDK

Informations sur le remboursement

Prix public
CHF 205,35
Liste des spécialités
Oui
Générique
Non

Limitation de remboursement

Date d'ajout à la LS : 01/06/2017

Titulaire de l'autorisation

Amgen Switzerland AG

6343 Risch

Informations sur l'autorisation

Numéro d'autorisation Swissmedic
65622
Nom du médicament
Repatha, Vorgefüllter Pen
Forme galénique
LSINJ
Code ATC
C10AX13
Statut de l'autorisation
Z
Catégorie de remise
B
Première autorisation
05/02/2016
Date d'expiration de l'autorisation
31/12/9999
Numéro IT
07.12.0.
Domaine
Médicament à usage humain
Domaine d'application
Blutlipidsenkende Mittel

Détails de l'emballage

Description (FR)
REPATHA sol inj 140 mg/ml stylo
Description (DE)
REPATHA Inj Lös 140 mg/ml Pen
Mise sur le marché
05/02/2016
Stupéfiant (BTM)
Non

Autres tailles d'emballage (1)

REPATHA sol inj 140 mg/ml stylo 2 pce
2 INJ
GTIN: 7680656220026
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