OLFEN Dolo forte 23.2mg/g gel 23.2 mg 180 g

7680698910039 CH-69891 M02AA15 07.10.4.

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Details

GTIN
7680698910039
Pharmacode
-
Produktnummer
6989101
CPT
-
Verpackungsgruppe
180
Einheit
g
Zusammensetzung
diclofenacum diethylaminum 23.2 mg corresp. diclofenacum natricum 20 mg, alcohol isopropylicus, propylenglycolum 54.0 mg, cocoylis caprylocapras, paraffinum liquidum, carbomerum 974P, macrogoli aether cetostearylicus, diethylaminum, aromatica cum citronellolum et alcohol benzylicus et citralum et cumarinum et eugenolum et farnesolum et geraniolum et limonenum et linaloolum acidum oleicum, E 321 0.2 mg, aqua purificata, q.s. ad gelatum pro 1000 mg.

Artikel (1)

Olfen Dolo forte 23.2mg/g, Gel
Gel
180
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Offizielle Swissmedic-V2-Daten

Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank

Offizielle medizinische Dokumente

Fachinformation
Allemand
26/09/2026
Fachinformation
Français
26/09/2026
Fachinformation
Italien
26/09/2026
Patienteninformation
Allemand
25/09/2026
Patienteninformation
Français
25/09/2026
Patienteninformation
Italien
25/09/2026

Detaillierte Zusammensetzung

Wirkstoff Menge Typ Kategorie
diclofenacum diethylaminum
23,2 MG Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
diclofenacum natricum
20,0 MG Wirkstoff WIZUS
alcohol isopropylicus
- Wirkstoff HNIDK
propylenglycolum
54,0 MG Wirkstoff HBESI
cocoylis caprylocapras
- Wirkstoff HNIDK
paraffinum liquidum
- Wirkstoff HNIDK
carbomerum 974P
- Wirkstoff HNIDK
macrogoli aether cetostearylicus
- Wirkstoff HNIDK
diethylaminum
- Wirkstoff HNIDK
aromatica
- Wirkstoff AROMA
citronellolum
- Wirkstoff HBESI
alcohol benzylicus
- Wirkstoff HBESI
citralum
- Wirkstoff HBESI
cumarinum
- Wirkstoff HBESI
eugenolum
- Wirkstoff HBESI
farnesolum
- Wirkstoff HBESI
geraniolum
- Wirkstoff HBESI
limonenum
- Wirkstoff HBESI
linaloolum
- Wirkstoff HBESI
acidum oleicum
- Wirkstoff HNIDK
E 321
0,2 MG Wirkstoff HBESI
aqua purificata
- Wirkstoff HNIDK

Zulassungsinhaberin

Mepha Pharma AG

4051 Basel

Informationen zur Zulassung

Swissmedic-Zulassungsnummer
69891
Arzneimittelname
Olfen Dolo forte, Gel
Galenische Form
GELK
ATC-Code
M02AA15
Zulassungsstatus
Z
Abgabekategorie
D
Erstzulassung
14/01/2026
Ablaufdatum der Zulassung
13/01/2031
IT-Nummer
07.10.4.
Bereich
Humanarzneimittel
Anwendungsgebiet
Perkutanes Antiphlogistikum

Packungsdetails

Beschreibung (FR)
OLFEN Dolo forte 23.2mg/g gel 23.2 mg 180 g
Beschreibung (DE)
OLFEN Dolo forte 23.2mg/g Gel 23.2 mg 180 g
Markteinführung
07/09/2026
Betäubungsmittel (BTM)
Nein

Verfügbare Generika

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