CANDESARTAN CHEPLAPHARM 4 mg, Tabletten

7680625690232 CH-62569 C09CA06 02.07.1.

Wirkstoffe:

Candesartanum cilexetilum

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Details

GTIN
7680625690232
Pharmacode
-
Produktnummer
6256901
CPT
-
Verpackungsgruppe
7
Einheit
Tablette(n)
Zusammensetzung
candesartanum cilexetilum 4 mg, lactosum monohydricum 93.4 mg, maydis amylum, hydroxypropylcellulosum, macrogolum 8000, carmellosum calcicum, magnesii stearas, pro compresso.

Artikel (1)

CANDESARTAN CHEPLAPHARM 4 mg, Tabletten
Tabletten
7
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Offizielle Swissmedic-V2-Daten

Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank

Offizielle medizinische Dokumente

Patienteninformation
Allemand
17/06/2025
Patienteninformation
Français
17/06/2025
Patienteninformation
Italien
17/06/2025
Fachinformation
Allemand
17/06/2025
Fachinformation
Français
17/06/2025
Fachinformation
Italien
17/06/2025

Detaillierte Zusammensetzung

Wirkstoff Menge Typ Kategorie
candesartanum cilexetilum
4,0 MG Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
lactosum monohydricum
93,4 MG Wirkstoff HBESI
maydis amylum
- Wirkstoff HNIDK
hydroxypropylcellulosum
- Wirkstoff HNIDK
macrogolum 8000
- Wirkstoff HNIDK
carmellosum calcicum
- Wirkstoff HNIDK
magnesii stearas
- Wirkstoff HNIDK

Zulassungsinhaberin

Cheplapharm Schweiz GmbH

4102 Binningen

Informationen zur Zulassung

Swissmedic-Zulassungsnummer
62569
Arzneimittelname
CANDESARTAN CHEPLAPHARM, Tabletten
Galenische Form
TAB
ATC-Code
C09CA06
Zulassungsstatus
Z
Zulassungskategorie
Kategorie C
Abgabekategorie
B
Erstzulassung
12/03/2012
Ablaufdatum der Zulassung
31/12/9999
IT-Nummer
02.07.1.
Bereich
Humanarzneimittel
Anwendungsgebiet
Essentielle Hypertonie und Herzinsuffizienz Hypertonie bei Kindern und Jugendlichen 1 - 17 Jahre

Packungsdetails

Beschreibung (FR)
CANDESARTAN CHEPLAPHARM cpr 4 mg 7 pce
Beschreibung (DE)
CANDESARTAN CHEPLAPHARM Tabl 4 mg 7 Stk
Markteinführung
03/07/2025
Marktrückzug
03/07/2025
Betäubungsmittel (BTM)
Nein

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