ATORVASTATIN MEPHA cpr pell 20 mg 30 pce
7680693140042
Pharmacode 1145114
CH-69314
C10AA05
07.12.0.
Wirkstoffe:
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Details
- GTIN
- 7680693140042
- Pharmacode
- 1145114
- Produktnummer
- 6931402
- CPT
- -
- Verpackungsgruppe
- 30
- Einheit
- Tablette(n)
- Zusammensetzung
- Filmtablette: atorvastatinum 20 mg ut atorvastatinum calcicum, cellulosum microcristallinum, calcii carbonas, maltosum, carmellosum natricum conexum, polysorbatum 80, magnesii aluminometasilicas, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, hydroxypropylcellulosum, triethylis citras, polysorbatum 80, E 171, pro compresso obducto, natrium max. 0.81 mg.
Artikel (1)
Atorvastatin-Mepha 20 mg, Filmtabletten
Filmtabletten
30
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
atorvastatinum
|
20,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
atorvastatinum calcicum
|
- | Wirkstoff | WIZUS |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
calcii carbonas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
maltosum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
carmellosum natricum conexum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
polysorbatum 80
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
magnesii aluminometasilicas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
hydroxypropylcellulosum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
triethylis citras
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
polysorbatum 80
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
E 171
|
- | Wirkstoff | FNIDK |
|
natrium
|
- | Wirkstoff | HBESI |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 30,55
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Ja
Limitation der Vergütung
Aufnahme in die SL:
01/08/2025
Zulassungsinhaberin
Mepha Pharma AG
4051 Basel
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 69314
- Arzneimittelname
- Atorvastatin-Mepha, Filmtabletten
- Galenische Form
- FILM
- ATC-Code
- C10AA05
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 21/08/2024
- Ablaufdatum der Zulassung
- 20/08/2029
- IT-Nummer
- 07.12.0.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- ATORVASTATIN MEPHA cpr pell 20 mg 30 pce
- Beschreibung (DE)
- ATORVASTATIN MEPHA Filmtabl 20 mg 30 Stk
- Markteinführung
- 01/08/2025
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein