OLMESARTAN AMLO Zentiva cpr pell 40/10 mg 98 pce
7680685850065
Pharmacode 1009402
CH-68585
C09DB02
02.07.2.
Wirkstoffe:
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Details
- GTIN
- 7680685850065
- Pharmacode
- 1009402
- Produktnummer
- 6858503
- CPT
- -
- Verpackungsgruppe
- 98
- Einheit
- Tablette(n)
- Zusammensetzung
- olmesartanum medoxomilum 40 mg, amlodipinum 10 mg ut amlodipini besilas, amylum pregelificatum, cellulosum microcristallinum, silica colloidalis, carmellosum natricum conexum, lactosum monohydricum 11.2 mg, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, Überzug: poly(alcohol vinylicus), macrogolum 4000, E 171, talcum, E 172 (rubrum), pro compresso obducto corresp. natrium 1.57 mg.
Artikel (1)
Olmesartan Amlodipin Zentiva 40 mg/10 mg, Filmtabletten
Filmtabletten
98
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
olmesartanum medoxomilum
|
40,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
amlodipinum
|
10,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
amlodipini besilas
|
- | Wirkstoff | WIZUS |
|
amylum pregelificatum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
silica colloidalis
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
carmellosum natricum conexum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
lactosum monohydricum
|
11,2 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
silica colloidalis anhydrica
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
poly(alcohol vinylicus)
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
macrogolum 4000
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
E 171
|
- | Wirkstoff | FNIDK |
|
talcum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
E 172 (rubrum)
|
- | Wirkstoff | FTODK |
|
natrium
|
1,57 MG | Wirkstoff | HBESI |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 68,00
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Ja
Limitation der Vergütung
Aufnahme in die SL:
01/03/2023
Zulassungsinhaberin
Helvepharm AG
8500 Frauenfeld
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 68585
- Arzneimittelname
- Olmesartan Amlodipin Zentiva, Filmtabletten
- Galenische Form
- FILM
- ATC-Code
- C09DB02
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 25/08/2022
- Ablaufdatum der Zulassung
- 24/08/2027
- IT-Nummer
- 02.07.2.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- OLMESARTAN AMLO Zentiva cpr pell 40/10 mg 98 pce
- Beschreibung (DE)
- OLMESARTAN AMLO Zentiva Filmtabl 40/10 mg 98 Stk
- Markteinführung
- 25/08/2022
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein