OLMESARTAN-HCT Mepha Teva 20mg/12.5mg 28 pce
7680684560019
Pharmacode 1001901
CH-68456
C09DA08
02.07.2.
Wirkstoffe:
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Details
- GTIN
- 7680684560019
- Pharmacode
- 1001901
- Produktnummer
- 6845601
- CPT
- -
- Verpackungsgruppe
- 28
- Einheit
- Tablette(n)
- Zusammensetzung
- olmesartanum medoxomilum 20.0 mg, hydrochlorothiazidum 12.5 mg, lactosum monohydricum 138.55 mg, hydroxypropylcellulosum substitutum humile, hydroxypropylcellulosum, cellulosum microcristallinum, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, titanii dioxidum, lactosum monohydricum 1.386 mg, macrogolum 3350, triacetinum, E 172 (flavum), E 172 (rubrum), E 110 0.003 mg, pro compresso obducto.
Artikel (1)
Olmesartan-HCT-Mepha Teva 20/12.5 mg, Filmtabletten
Filmtabletten
28
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
olmesartanum medoxomilum
|
20,0 MG | Wirkstoff | WIZUS |
|
hydrochlorothiazidum
|
12,5 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
lactosum monohydricum
|
138,55 MG | Wirkstoff | HNIDK |
|
hydroxypropylcellulosum substitutum humile
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
hydroxypropylcellulosum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
titanii dioxidum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
lactosum monohydricum
|
1,386 MG | Wirkstoff | HNIDK |
|
macrogolum 3350
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
triacetinum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
E 172 (flavum)
|
- | Wirkstoff | FTODK |
|
E 172 (rubrum)
|
- | Wirkstoff | FTODK |
|
E 110
|
0,003 MG | Wirkstoff | HBESI |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 28,05
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Ja
Aufnahme in die SL:
01/02/2023
Zulassungsinhaberin
Mepha Pharma AG
4051 Basel
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 68456
- Arzneimittelname
- Olmesartan-HCT-Mepha Teva, Filmtabletten
- Galenische Form
- FILM
- ATC-Code
- C09DA08
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 28/04/2022
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 02.07.2.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- OLMESARTAN-HCT Mepha Teva 20mg/12.5mg 28 pce
- Beschreibung (DE)
- OLMESARTAN-HCT Mepha Teva 20mg/12.5mg 28 Stk
- Markteinführung
- 28/04/2022
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein