ATORVASTATIN Ezetimib Zentiva cpr 80/10mg 30 pce
7680681910077
Pharmacode 7813828
CH-68191
C10BA05
07.12.0.
Wirkstoffe:
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Details
- GTIN
- 7680681910077
- Pharmacode
- 7813828
- Produktnummer
- 6819104
- CPT
- -
- Verpackungsgruppe
- 30
- Einheit
- mg
- Zusammensetzung
- atorvastatinum 80 mg ut atorvastatinum calcicum trihydricum, ezetimibum 10 mg, cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum conexum, lactosum monohydricum 334 mg, calcii carbonas, hydroxypropylcellulosum, polysorbatum 80, natrii laurilsulfas, magnesii stearas, povidonum K 30 pro compresso obducto corresp. natrium 5.9 mg.
Artikel (1)
Atorvastatin Ezetimib Zentiva 80 mg / 10 mg, Tabletten
Tabletten
30
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
atorvastatinum
|
80,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
atorvastatinum calcicum trihydricum
|
- | Wirkstoff | WIZUS |
|
ezetimibum
|
10,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
carmellosum natricum conexum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
lactosum monohydricum
|
334,0 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
calcii carbonas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
hydroxypropylcellulosum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
polysorbatum 80
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii laurilsulfas
|
- | Wirkstoff | Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration) |
|
magnesii stearas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
povidonum K 30
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
5,9 MG | Wirkstoff | HBESI |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 38,25
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Ja
Limitation der Vergütung
Aufnahme in die SL:
01/10/2021
Zulassungsinhaberin
Helvepharm AG
8500 Frauenfeld
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 68191
- Arzneimittelname
- Atorvastatin Ezetimib Zentiva, Tabletten
- Galenische Form
- TAB
- ATC-Code
- C10BA05
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 19/04/2021
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 07.12.0.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- ATORVASTATIN Ezetimib Zentiva cpr 80/10mg 30 pce
- Beschreibung (DE)
- ATORVASTATIN Ezetimib Zentiva Tabl 80/10mg 30 Stk
- Markteinführung
- 19/04/2021
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein