OLMESARTAN AMLO HCT Mepha Lactab 40/10/25 98 pce
7680676020101
Pharmacode 7786769
CH-67602
C09DX03
02.07.2.
Wirkstoffe:
1 / 2
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Details
- GTIN
- 7680676020101
- Pharmacode
- 7786769
- Produktnummer
- 6760205
- CPT
- -
- Verpackungsgruppe
- 98
- Einheit
- Tablette(n)
- Zusammensetzung
- Filmtablette: olmesartanum medoxomilum 40 mg, amlodipinum 10 mg ut amlodipini besilas 13.86 mg, hydrochlorothiazidum 25 mg, cellulosum microcristallinum, lactosum monohydricum 38 mg, crospovidonum, povidonum K 30, carboxymethylamylum natricum A corresp. natrium 0.42 mg, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, Überzug: poly(alcohol vinylicus), E 171, E 172 (rubrum), macrogolum 4000, talcum, pro compresso obducto.
Artikel (1)
Olmesartan-Amlodipin-HCT-Mepha 40 mg/10 mg/25 mg, Filmtabletten
Filmtabletten
98
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
olmesartanum medoxomilum
|
40,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
amlodipinum
|
10,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
amlodipini besilas
|
13,86 MG | Wirkstoff | WIZUS |
|
hydrochlorothiazidum
|
25,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
lactosum monohydricum
|
38,0 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
crospovidonum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
povidonum K 30
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
carboxymethylamylum natricum A
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
0,42 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
silica colloidalis anhydrica
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
poly(alcohol vinylicus)
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
E 171
|
- | Wirkstoff | FNIDK |
|
E 172 (rubrum)
|
- | Wirkstoff | FTODK |
|
macrogolum 4000
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
talcum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 72,55
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Ja
Limitation der Vergütung
Aufnahme in die SL:
01/12/2020
Zulassungsinhaberin
Mepha Pharma AG
4051 Basel
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 67602
- Arzneimittelname
- Olmesartan-Amlodipin-HCT-Mepha, Filmtabletten
- Galenische Form
- FILM
- ATC-Code
- C09DX03
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 11/08/2020
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 02.07.2.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- OLMESARTAN AMLO HCT Mepha Lactab 40/10/25 98 pce
- Beschreibung (DE)
- OLMESARTAN AMLO HCT Mepha Lactab 40/10/25 98 Stk
- Markteinführung
- 11/08/2020
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein