AMGEVITA sol inj 40 mg/0.8ml stylo prérempli 2 pce

7680672040028 Pharmacode 7750708 CH-67204 L04AB04 07.15.0.

Wirkstoffe:

AMGEVITA sol inj 40 mg/0.8ml stylo prérempli 2 pce
AMGEVITA sol inj 40 mg/0.8ml stylo prérempli 2 pce
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Details

GTIN
7680672040028
Pharmacode
7750708
Produktnummer
6720401
CPT
-
Verpackungsgruppe
2
Einheit
Injektor(en), vorgefüllt/Pen
Zusammensetzung
adalimumabum 40 mg, saccharum, polysorbatum 80, acidum aceticum glaciale, natrii hydroxidum corresp. natrium max. 0.26 mg, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 0.8 ml.

Artikel (1)

Amgevita 40 mg/0.8 ml, Injektionslösung im Fertigpen
Injektionslösung im Fertigpen
2
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Offizielle Swissmedic-V2-Daten

Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank

Detaillierte Zusammensetzung

Wirkstoff Menge Typ Kategorie
adalimumabum
40,0 MG Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
saccharum
- Wirkstoff HNIDK
polysorbatum 80
- Wirkstoff HNIDK
acidum aceticum glaciale
- Wirkstoff HNIDK
natrii hydroxidum
- Wirkstoff HNIDK
natrium
- Wirkstoff HBESI
aqua ad iniectabile
- Wirkstoff HNIDK

Zulassungsinhaberin

Amgen Switzerland AG

6343 Risch

Informationen zur Zulassung

Swissmedic-Zulassungsnummer
67204
Arzneimittelname
Amgevita, Injektionslösung im Fertigpen
Galenische Form
INLFP
ATC-Code
L04AB04
Zulassungsstatus
Z
Abgabekategorie
B
Erstzulassung
13/09/2019
Ablaufdatum der Zulassung
31/12/9999
IT-Nummer
07.15.0.
Bereich
Humanarzneimittel
Anwendungsgebiet
Rheumatoide Arthritis, Polyartikuläre juvenile idiopathische Arthritis, Psoriasis-Arthritis, Ankylosierende Spondylitis (Morbus Bechterew), Morbus Crohn bei Erwachsenen, Colitis ulcerosa, Psoriasis bei Erwachsenen

Packungsdetails

Beschreibung (FR)
AMGEVITA sol inj 40 mg/0.8ml stylo prérempli 2 pce
Beschreibung (DE)
AMGEVITA Inj Lös 40 mg/0.8ml Fertigpen 2 Stk
Markteinführung
13/09/2019
Betäubungsmittel (BTM)
Nein

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