AMAVITA Dextrométhorphane-N sirop toux fl 200 ml
7680670310031
CH-67031
R05DA09
03.01.1.
Wirkstoffe:
1 / 3
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Details
- GTIN
- 7680670310031
- Pharmacode
- -
- Produktnummer
- 6703101
- CPT
- -
- Verpackungsgruppe
- 200
- Einheit
- ml
- Zusammensetzung
- dextromethorphanum 25 mg ut dextromethorphani hydrobromidum, magnesii aluminii silicas, ethanolum 96 per centum 50 mg, acidum citricum monohydricum, natrii citras dihydricus, cellulosum microcristallinum et carmellosum natricum, sorbitolum liquidum non cristallisabile 5.5 g, aqua purificata, aromatica, propylenglycolum 8.6 mg, natrii cyclamas ethylmaltolum, E 150a, propylis parahydroxybenzoas 3 mg, E 218 10 mg ad suspensionem pro 10 ml corresp. natrium 31.7 mg.
Artikel (1)
Amavita Dextromethorphan-N, Hustensirup
Hustensirup
200
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
dextromethorphanum
|
25,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
dextromethorphani hydrobromidum
|
- | Wirkstoff | WIZUS |
|
magnesii aluminii silicas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
ethanolum 96 per centum
|
50,0 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
acidum citricum monohydricum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii citras dihydricus
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
cellulosum microcristallinum et carmellosum natricum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
sorbitolum liquidum non cristallisabile
|
5,5 G | Wirkstoff | HBESI |
|
aqua purificata
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
aromatica
|
- | Wirkstoff | AROMA |
|
propylenglycolum
|
8,6 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
natrii cyclamas
|
- | Wirkstoff | HIMDK |
|
ethylmaltolum
|
- | Wirkstoff | AROMA |
|
E 150a
|
- | Wirkstoff | FIMDK |
|
propylis parahydroxybenzoas
|
3,0 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
E 218
|
10,0 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
natrium
|
31,7 MG | Wirkstoff | HBESI |
Zulassungsinhaberin
Amavita Health Care AG
4704 Niederbipp
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 67031
- Arzneimittelname
- Amavita Dextromethorphan-N, Hustensirup
- Galenische Form
- SIRU
- ATC-Code
- R05DA09
- Zulassungsstatus
- Z
- Zulassungskategorie
- Kategorie C
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 22/03/2018
- Ablaufdatum der Zulassung
- 01/12/2026
- IT-Nummer
- 03.01.1.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- AMAVITA Dextrométhorphane-N sirop toux fl 200 ml
- Beschreibung (DE)
- AMAVITA Dextromethorphan-N Hustensirup Fl 200 ml
- Markteinführung
- 22/03/2018
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein