VARDENAFIL Mepha Lactab 10 mg 12 pce

7680666500033 Pharmacode 7737149 CH-66650 G04BE09 05.99.0.
VARDENAFIL Mepha Lactab 10 mg 12 pce
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality

Details

GTIN
7680666500033
Pharmacode
7737149
Produktnummer
6665002
CPT
-
Verpackungsgruppe
12
Einheit
Tablette(n)
Zusammensetzung
vardenafilum 10 mg ut vardenafili hydrochloridum trihydricum, cellulosum microcristallinum, crospovidonum, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, Überzug: poly(alcohol vinylicus), titanii dioxidum, talcum, macrogolum 3350, acidi methacrylici et ethylis acrylatis polymerisatum 1:1, E 172 (flavum), natrii hydrogenocarbonas, E 172 (rubrum), pro compresso obducto corresp. natrium 0.001 mg.

Artikel (1)

Vardenafil-Mepha 10 mg, Filmtabletten
Filmtabletten
12
Anzeigen

Offizielle Swissmedic-V2-Daten

Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank

Offizielle medizinische Dokumente

Patienteninformation
Allemand
13/06/2025
Patienteninformation
Français
13/06/2025
Patienteninformation
Italien
13/06/2025
Fachinformation
Allemand
13/06/2025
Fachinformation
Français
13/06/2025
Fachinformation
Italien
13/06/2025

Detaillierte Zusammensetzung

Wirkstoff Menge Typ Kategorie
vardenafilum
10,0 MG Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
vardenafili hydrochloridum trihydricum
- Wirkstoff WIZUS
cellulosum microcristallinum
- Wirkstoff HNIDK
crospovidonum
- Wirkstoff HNIDK
silica colloidalis anhydrica
- Wirkstoff HNIDK
magnesii stearas
- Wirkstoff HNIDK
poly(alcohol vinylicus)
- Wirkstoff HNIDK
titanii dioxidum
- Wirkstoff HNIDK
talcum
- Wirkstoff HNIDK
macrogolum 3350
- Wirkstoff HNIDK
acidi methacrylici et ethylis acrylatis polymerisatum 1:1
- Wirkstoff HNIDK
E 172 (flavum)
- Wirkstoff FTODK
natrii hydrogenocarbonas
- Wirkstoff HNIDK
E 172 (rubrum)
- Wirkstoff FTODK
natrium
0,001 MG Wirkstoff HBESI

Zulassungsinhaberin

Mepha Pharma AG

4051 Basel

Informationen zur Zulassung

Swissmedic-Zulassungsnummer
66650
Arzneimittelname
Vardenafil-Mepha, Filmtabletten
Galenische Form
FILM
ATC-Code
G04BE09
Zulassungsstatus
Z
Abgabekategorie
B
Erstzulassung
25/04/2018
Ablaufdatum der Zulassung
31/12/9999
IT-Nummer
05.99.0.
Bereich
Humanarzneimittel
Anwendungsgebiet
Erektile Dysfunktion

Packungsdetails

Beschreibung (FR)
VARDENAFIL Mepha Lactab 10 mg 12 pce
Beschreibung (DE)
VARDENAFIL Mepha Lactab 10 mg 12 Stk
Markteinführung
25/04/2018
Betäubungsmittel (BTM)
Nein

Andere Packungsgrössen

VARDENAFIL Mepha Lactab 5 mg 12 pce
12 TABL
Anzeigen
VARDENAFIL Mepha Lactab 10 mg 4 pce
4 TABL
Anzeigen
VARDENAFIL Mepha Lactab 20 mg 4 pce
4 TABL
Anzeigen
VARDENAFIL Mepha Lactab 20 mg 12 pce
12 TABL
Anzeigen
Spendieren Sie uns einen Kaffee Daten entdecken