STEGLATRO cpr pellic 5 mg 28 pce

7680665770017 Pharmacode 7596935 CH-66577 A10BK04 07.06.2.

Wirkstoffe:

STEGLATRO cpr pellic 5 mg 28 pce
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality

Details

GTIN
7680665770017
Pharmacode
7596935
Produktnummer
6657701
CPT
-
Verpackungsgruppe
28
Einheit
Tablette(n)
Zusammensetzung
ertugliflozinum 5 mg ut ertugliflozini l-pidolas 6.477 mg, cellulosum microcristallinum, lactosum monohydricum 29.841 mg, carboxymethylamylum natricum A corresp. natrium 0.13 mg, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, lactosum monohydricum 0.84 mg, macrogolum 3350, triacetinum, E 171, E 172 (rubrum), pro compresso obducto.

Artikel (1)

Steglatro 5 mg, Filmtabletten
Filmtabletten
28
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Offizielle Swissmedic-V2-Daten

Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank

Offizielle medizinische Dokumente

Fachinformation
Allemand
04/09/2026
Fachinformation
Français
04/09/2026
Fachinformation
Italien
04/09/2026
Patienteninformation
Allemand
09/05/2025
Patienteninformation
Français
09/05/2025
Patienteninformation
Italien
09/05/2025

Detaillierte Zusammensetzung

Wirkstoff Menge Typ Kategorie
ertugliflozinum
5,0 MG Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
ertugliflozini l-pidolas
6,477 MG Wirkstoff WIZUS
cellulosum microcristallinum
- Wirkstoff HNIDK
lactosum monohydricum
29,841 MG Wirkstoff HBESI
carboxymethylamylum natricum A
- Wirkstoff HNIDK
natrium
0,13 MG Wirkstoff HBESI
magnesii stearas
- Wirkstoff HNIDK
hypromellosum
- Wirkstoff HNIDK
lactosum monohydricum
0,84 MG Wirkstoff HBESI
macrogolum 3350
- Wirkstoff HNIDK
triacetinum
- Wirkstoff HNIDK
E 171
- Wirkstoff FNIDK
E 172 (rubrum)
- Wirkstoff FTODK

Informationen zur Vergütung

Publikumspreis
CHF 58,15
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein

Limitation der Vergütung

Aufnahme in die SL: 01/01/2019

Zulassungsinhaberin

MSD Merck Sharp & Dohme AG

6005 Luzern

Informationen zur Zulassung

Swissmedic-Zulassungsnummer
66577
Arzneimittelname
Steglatro, Filmtabletten
Galenische Form
FILM
ATC-Code
A10BK04
Zulassungsstatus
Z
Abgabekategorie
B
Erstzulassung
18/10/2018
Ablaufdatum der Zulassung
31/12/9999
IT-Nummer
07.06.2.
Bereich
Humanarzneimittel
Anwendungsgebiet
Diabetes mellitus Typ 2

Packungsdetails

Beschreibung (FR)
STEGLATRO cpr pellic 5 mg 28 pce
Beschreibung (DE)
STEGLATRO Filmtabl 5 mg 28 Stk
Markteinführung
18/10/2018
Betäubungsmittel (BTM)
Nein

Andere Packungsgrössen

STEGLATRO cpr pellic 5 mg 98 pce
98 TABL
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