TREVICTA susp inj 350 mg/1.75ml ser pré 1.75 ml

7680660540035 Pharmacode 6869621 CH-66054 N05AX13 01.05.0.

Wirkstoffe:

TREVICTA susp inj 350 mg/1.75ml ser pré 1.75 ml
TREVICTA susp inj 350 mg/1.75ml ser pré 1.75 ml
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Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality

Details

GTIN
7680660540035
Pharmacode
6869621
Produktnummer
6605403
CPT
-
Verpackungsgruppe
1
Einheit
Fertigspritze(n)
Zusammensetzung
paliperidonum 350 mg ut paliperidoni palmitas 546 mg, polysorbatum 20, macrogolum 4000, acidum citricum monohydricum, natrii dihydrogenophosphas monohydricus, natrii hydroxidum, aqua ad iniectabile q.s. ad suspensionem pro 1.75 ml corresp. natrium 7.18 mg.

Artikel (1)

Trevicta 350 mg/1.75 ml, Depot-Injektionssuspension in einer Fertigspritze
Injektionssuspension
1
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Offizielle Swissmedic-V2-Daten

Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank

Offizielle medizinische Dokumente

Fachinformation
Allemand
18/03/2025
Fachinformation
Français
18/03/2025
Fachinformation
Italien
18/03/2025

Detaillierte Zusammensetzung

Wirkstoff Menge Typ Kategorie
paliperidonum
350,0 MG Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
paliperidoni palmitas
546,0 MG Wirkstoff WIZUS
polysorbatum 20
- Wirkstoff HNIDK
macrogolum 4000
- Wirkstoff HNIDK
acidum citricum monohydricum
- Wirkstoff HNIDK
natrii dihydrogenophosphas monohydricus
- Wirkstoff HNIDK
natrii hydroxidum
- Wirkstoff HNIDK
aqua ad iniectabile
- Wirkstoff HNIDK
natrium
7,18 MG Wirkstoff HBESI

Informationen zur Vergütung

Publikumspreis
CHF 1327,05
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein
Aufnahme in die SL: 01/01/2017

Zulassungsinhaberin

Janssen-Cilag AG

6300 Zug

Informationen zur Zulassung

Swissmedic-Zulassungsnummer
66054
Arzneimittelname
Trevicta, Depot-Injektionssuspension in einer Fertigspritze
Galenische Form
DEPISF
ATC-Code
N05AX13
Zulassungsstatus
Z
Abgabekategorie
B
Erstzulassung
16/11/2016
Ablaufdatum der Zulassung
31/12/9999
IT-Nummer
01.05.0.
Bereich
Humanarzneimittel
Anwendungsgebiet
Neurolepticum

Packungsdetails

Beschreibung (FR)
TREVICTA susp inj 350 mg/1.75ml ser pré 1.75 ml
Beschreibung (DE)
TREVICTA Inj Susp 350 mg/1.75ml Fertspr 1.75 ml
Markteinführung
16/11/2016
Betäubungsmittel (BTM)
Nein

Verfügbare Generika

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Andere Packungsgrössen

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