AMLODIPINE VALSARTAN HCT Sandoz 10/160/25 28 pce

7680660160158 Pharmacode 7785705 CH-66016 C09DX01 02.07.2.
AMLODIPINE VALSARTAN HCT Sandoz 10/160/25 28 pce
AMLODIPINE VALSARTAN HCT Sandoz 10/160/25 28 pce
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Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality

Details

GTIN
7680660160158
Pharmacode
7785705
Produktnummer
6601604
CPT
-
Verpackungsgruppe
28
Einheit
Tablette(n)
Zusammensetzung
amlodipinum 10 mg ut amlodipini besilas, valsartanum 160 mg, hydrochlorothiazidum 25 mg, cellulosum microcristallinum, crospovidonum, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, macrogolum 4000, talcum, E 172 (flavum), pro compresso obducto.

Artikel (1)

Amlodipin Valsartan HCT Sandoz 10 mg/160 mg/25 mg, Filmtabletten
Filmtabletten
28
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Offizielle Swissmedic-V2-Daten

Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank

Offizielle medizinische Dokumente

Patienteninformation
Allemand
21/11/2025
Patienteninformation
Français
21/11/2025
Patienteninformation
Italien
21/11/2025
Fachinformation
Allemand
21/11/2025
Fachinformation
Français
21/11/2025
Fachinformation
Italien
21/11/2025

Detaillierte Zusammensetzung

Wirkstoff Menge Typ Kategorie
amlodipinum
10,0 MG Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
amlodipini besilas
- Wirkstoff WIZUS
valsartanum
160,0 MG Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
hydrochlorothiazidum
25,0 MG Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
cellulosum microcristallinum
- Wirkstoff HNIDK
crospovidonum
- Wirkstoff HNIDK
silica colloidalis anhydrica
- Wirkstoff HNIDK
magnesii stearas
- Wirkstoff HNIDK
hypromellosum
- Wirkstoff HNIDK
macrogolum 4000
- Wirkstoff HNIDK
talcum
- Wirkstoff HNIDK
E 172 (flavum)
- Wirkstoff FTODK

Informationen zur Vergütung

Publikumspreis
CHF 30,45
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Ja

Limitation der Vergütung

Aufnahme in die SL: 01/12/2020

Zulassungsinhaberin

Sandoz Pharmaceuticals AG

6343 Risch

Informationen zur Zulassung

Swissmedic-Zulassungsnummer
66016
Arzneimittelname
Amlodipin Valsartan HCT Sandoz, Filmtabletten
Galenische Form
FILM
ATC-Code
C09DX01
Zulassungsstatus
Z
Zulassungskategorie
Kategorie C
Abgabekategorie
B
Erstzulassung
15/10/2015
Ablaufdatum der Zulassung
31/12/9999
IT-Nummer
02.07.2.
Bereich
Humanarzneimittel
Anwendungsgebiet
Essentielle Hypertonie

Packungsdetails

Beschreibung (FR)
AMLODIPINE VALSARTAN HCT Sandoz 10/160/25 28 pce
Beschreibung (DE)
AMLODIPIN VALSARTAN HCT Sandoz 10/160/25 28 Stk
Markteinführung
15/10/2015
Betäubungsmittel (BTM)
Nein

Originalpräparat

Exforge HCT, Filmtabletten
CHF 36,10
Original anzeigen

Andere Packungsgrössen

AMLODIPINE VALSARTAN HCT Sandoz 5/160/12.5 28 pce
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