HERCEPTIN sous-cutané sol inj 600 mg/5 ml flac
7680659640012
Pharmacode 6875550
CH-65964
L01FD01
07.16.1.
Wirkstoffe:
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Details
- GTIN
- 7680659640012
- Pharmacode
- 6875550
- Produktnummer
- 6596401
- CPT
- -
- Verpackungsgruppe
- 1
- Einheit
- Durchstechflasche(n)
- Zusammensetzung
- trastuzumabum 600 mg, hyaluronidasum humanum ADNr, histidinum, histidini hydrochloridum monohydricum, trehalosum dihydricum, methioninum, polysorbatum 20, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 5 ml.
Artikel (1)
Herceptin subkutan 600mg/5ml, Lösung zur subkutanen Injektion
Lösung
1
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
trastuzumabum
|
600,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
hyaluronidasum humanum ADNr
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
histidinum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
histidini hydrochloridum monohydricum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
trehalosum dihydricum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
methioninum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
polysorbatum 20
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 1630,40
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein
Limitation der Vergütung
Aufnahme in die SL:
01/02/2017
Zulassungsinhaberin
Roche Pharma (Schweiz) AG
4058 Basel
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 65964
- Arzneimittelname
- Herceptin subkutan, Lösung zur subkutanen Injektion
- Galenische Form
- LSPA
- ATC-Code
- L01FD01
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- A
- Erstzulassung
- 24/11/2016
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 07.16.1.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- HERCEPTIN sous-cutané sol inj 600 mg/5 ml flac
- Beschreibung (DE)
- HERCEPTIN subkutan Inj Lös 600 mg/5 ml Durchstf
- Markteinführung
- 24/11/2016
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein