EXEMESTANE Devatis cpr pell 25 mg 100 pce

7680659090046 Pharmacode 7739604 CH-65909 L02BG06 07.16.2.

Wirkstoffe:

EXEMESTANE Devatis cpr pell 25 mg 100 pce
EXEMESTANE Devatis cpr pell 25 mg 100 pce
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Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality

Details

GTIN
7680659090046
Pharmacode
7739604
Produktnummer
6590901
CPT
-
Verpackungsgruppe
100
Einheit
Tablette(n)
Zusammensetzung
exemestanum 25 mg, mannitolum, crospovidonum, carboxymethylamylum natricum A corresp. natrium 0.1 mg, hypromellosum, polysorbatum 80, cellulosum microcristallinum, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, macrogolum 400, E 171 pro compresso obducto.

Artikel (1)

Exemestan Devatis 25 mg, Filmtabletten
Filmtabletten
100
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Offizielle Swissmedic-V2-Daten

Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank

Offizielle medizinische Dokumente

Patienteninformation
Allemand
26/04/2023
Patienteninformation
Français
26/04/2023
Patienteninformation
Italien
26/04/2023
Fachinformation
Allemand
26/04/2023
Fachinformation
Français
26/04/2023
Fachinformation
Italien
26/04/2023

Detaillierte Zusammensetzung

Wirkstoff Menge Typ Kategorie
exemestanum
25,0 MG Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
mannitolum
- Wirkstoff HNIDK
crospovidonum
- Wirkstoff HNIDK
carboxymethylamylum natricum A
- Wirkstoff HNIDK
natrium
0,1 MG Wirkstoff HBESI
hypromellosum
- Wirkstoff HNIDK
polysorbatum 80
- Wirkstoff HNIDK
cellulosum microcristallinum
- Wirkstoff HNIDK
silica colloidalis anhydrica
- Wirkstoff HNIDK
magnesii stearas
- Wirkstoff HNIDK
hypromellosum
- Wirkstoff HNIDK
macrogolum 400
- Wirkstoff Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration)
E 171
- Wirkstoff FNIDK

Informationen zur Vergütung

Publikumspreis
CHF 242,35
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Ja
Aufnahme in die SL: 01/06/2019

Zulassungsinhaberin

Devatis AG

6330 Cham

Informationen zur Zulassung

Swissmedic-Zulassungsnummer
65909
Arzneimittelname
Exemestan Devatis, Filmtabletten
Galenische Form
FILM
ATC-Code
L02BG06
Zulassungsstatus
Z
Abgabekategorie
B
Erstzulassung
11/03/2016
Ablaufdatum der Zulassung
31/12/9999
IT-Nummer
07.16.2.
Bereich
Humanarzneimittel
Anwendungsgebiet
2nd und 3rd line Therapie des fortgeschrittenen Mamma-Ca bei postmenopausalen Patientinnen

Packungsdetails

Beschreibung (FR)
EXEMESTANE Devatis cpr pell 25 mg 100 pce
Beschreibung (DE)
EXEMESTAN Devatis Filmtabl 25 mg 100 Stk
Markteinführung
11/03/2016
Betäubungsmittel (BTM)
Nein

Originalpräparat

Aromasin 25 mg, überzogene Tabletten
CHF 91,85
Original anzeigen

Andere Packungsgrössen

EXEMESTANE Devatis cpr pell 25 mg 30 pce
30 TABL
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