KYPROLIS subst sèche 10 mg flac
7680656900027
Pharmacode 7324740
CH-65690
L01XG02
07.16.1.
Wirkstoffe:
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Details
- GTIN
- 7680656900027
- Pharmacode
- 7324740
- Produktnummer
- 6569002
- CPT
- -
- Verpackungsgruppe
- 1
- Einheit
- Durchstechflasche(n)
- Zusammensetzung
- Praeparatio cryodesiccata: carfilzomibum 10 mg, sulfobutylbetadexum natricum 500 mg, acidum citricum, natrii hydroxidum ad pH, nitrogenium, pro vitro corresp. natrium 37 mg.
Artikel (1)
Kyprolis 10 mg, Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung
Pulver
1
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
carfilzomibum
|
10,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
sulfobutylbetadexum natricum
|
500,0 MG | Wirkstoff | HNIDK |
|
acidum citricum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii hydroxidum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
nitrogenium
|
- | Wirkstoff | TRGAS |
|
natrium
|
37,0 MG | Wirkstoff | HBESI |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 202,25
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein
Limitation der Vergütung
Aufnahme in die SL:
01/03/2018
Zulassungsinhaberin
Amgen Switzerland AG
6343 Risch
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 65690
- Arzneimittelname
- Kyprolis, Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung
- Galenische Form
- PULVI
- ATC-Code
- L01XG02
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- A
- Erstzulassung
- 23/11/2015
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 07.16.1.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- KYPROLIS subst sèche 10 mg flac
- Beschreibung (DE)
- KYPROLIS Trockensub 10 mg Durchstf
- Markteinführung
- 24/01/2017
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein