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Details
- GTIN
- 7680656430043
- Pharmacode
- -
- Produktnummer
- 6564303
- CPT
- -
- Verpackungsgruppe
- 60
- Einheit
- Tablette(n)
- Zusammensetzung
- selexipagum 0.6 mg, mannitolum, maydis amylum, hydroxypropylcellulosum substitutum humile, hydroxypropylcellulosum, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, propylenglycolum, E 171, E 172 (rubrum), E 172 (nigrum), cera carnauba, pro compresso obducto.
Artikel (1)
Uptravi 600 mcg, Filmtabletten
Filmtabletten
60
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
selexipagum
|
0,6 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
mannitolum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
maydis amylum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
hydroxypropylcellulosum substitutum humile
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
hydroxypropylcellulosum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
propylenglycolum
|
- | Wirkstoff | Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration) |
|
E 171
|
- | Wirkstoff | FNIDK |
|
E 172 (rubrum)
|
- | Wirkstoff | FTODK |
|
E 172 (nigrum)
|
- | Wirkstoff | FTODK |
|
cera carnauba
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 4854,30
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein
Limitation der Vergütung
Aufnahme in die SL:
01/11/2016
Zulassungsinhaberin
Janssen-Cilag AG
6300 Zug
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 65643
- Arzneimittelname
- Uptravi, Filmtabletten
- Galenische Form
- FILM
- ATC-Code
- B01AC27
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 15/08/2016
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 02.07.1.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- UPTRAVI cpr pell 600 mcg 60 pce
- Beschreibung (DE)
- UPTRAVI Filmtabl 600 mcg 60 Stk
- Markteinführung
- 15/08/2016
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein