VOKANAMET cpr pell 50/850 mg 3 bte 60 pce
7680632390033
Pharmacode 6130985
CH-63239
A10BD16
07.06.2.
Wirkstoffe:
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Details
- GTIN
- 7680632390033
- Pharmacode
- 6130985
- Produktnummer
- 6323901
- CPT
- -
- Verpackungsgruppe
- 180 (3x60)
- Einheit
- Tablette(n)
- Zusammensetzung
- canagliflozinum 50 mg ut canagliflozinum hemihydricum, metformini hydrochloridum 850 mg, cellulosum microcristallinum, hypromellosum, carmellosum natricum conexum corresp. natrium 2.6649 mg, magnesii stearas, Überzug: poly(alcohol vinylicus), E 171, macrogolum 3350, talcum, E 172 (rubrum), E 172 (nigrum), pro compresso obducto.
Artikel (1)
Vokanamet 50 mg / 850 mg, Filmtabletten
Filmtabletten
180 (3x60)
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
canagliflozinum
|
50,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
canagliflozinum hemihydricum
|
- | Wirkstoff | WIZUS |
|
metformini hydrochloridum
|
850,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
carmellosum natricum conexum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
2,6649 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
magnesii stearas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
poly(alcohol vinylicus)
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
E 171
|
- | Wirkstoff | FNIDK |
|
macrogolum 3350
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
talcum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
E 172 (rubrum)
|
- | Wirkstoff | FTODK |
|
E 172 (nigrum)
|
- | Wirkstoff | FTODK |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 132,70
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein
Limitation der Vergütung
Aufnahme in die SL:
01/12/2014
Zulassungsinhaberin
Janssen-Cilag AG
6300 Zug
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 63239
- Arzneimittelname
- Vokanamet, Filmtabletten
- Galenische Form
- FILM
- ATC-Code
- A10BD16
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 01/09/2014
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 07.06.2.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- VOKANAMET cpr pell 50/850 mg 3 bte 60 pce
- Beschreibung (DE)
- VOKANAMET Filmtabl 50/850 mg 3 Ds 60 Stk
- Markteinführung
- 01/09/2014
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein