XIFAXAN cpr pellic 550 mg 56 pce
7680632160025
Pharmacode 6332157
CH-63216
A07AA11
08.01.9.
Wirkstoffe:
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Details
- GTIN
- 7680632160025
- Pharmacode
- 6332157
- Produktnummer
- 6321601
- CPT
- -
- Verpackungsgruppe
- 56
- Einheit
- Tablette(n)
- Zusammensetzung
- rifaximinum 550 mg, carboxymethylamylum natricum A, glyceroli distearas, silica colloidalis anhydrica, talcum, cellulosum microcristallinum, Überzug: poly(alcohol vinylicus), E 171, talcum, macrogolum 4000, E 172 (rubrum), pro compresso obducto corresp. natrium max. 1.73 mg.
Artikel (1)
Xifaxan 550 mg, Filmtabletten
Filmtabletten
56
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
rifaximinum
|
550,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
carboxymethylamylum natricum A
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
glyceroli distearas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
silica colloidalis anhydrica
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
talcum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
poly(alcohol vinylicus)
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
E 171
|
- | Wirkstoff | FNIDK |
|
talcum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
macrogolum 4000
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
E 172 (rubrum)
|
- | Wirkstoff | FTODK |
|
natrium
|
- | Wirkstoff | HBESI |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 298,95
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein
Limitation der Vergütung
Aufnahme in die SL:
01/09/2015
Zulassungsinhaberin
Alfasigma Schweiz AG
4800 Zofingen
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 63216
- Arzneimittelname
- Xifaxan 550 mg, Filmtabletten
- Galenische Form
- FILM
- ATC-Code
- A07AA11
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 19/03/2015
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 08.01.9.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- XIFAXAN cpr pellic 550 mg 56 pce
- Beschreibung (DE)
- XIFAXAN Filmtabl 550 mg 56 Stk
- Markteinführung
- 19/03/2015
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein