MOXIFLOXACINE Sandoz 400 mg 7 pce
7680631830028
Pharmacode 5978288
CH-63183
J01MA14
08.01.8.
Wirkstoffe:
1 / 2
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Details
- GTIN
- 7680631830028
- Pharmacode
- 5978288
- Produktnummer
- 6318301
- CPT
- -
- Verpackungsgruppe
- 7
- Einheit
- Tablette(n)
- Zusammensetzung
- moxifloxacinum 400 mg ut moxifloxacini hydrochloridum monohydricum, cellulosum microcristallinum, maydis amylum, carboxymethylamylum natricum A corresp. natrium max. 0.84 mg, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, cellulosum microcristallinum, E 171, macrogoli stearas, E 172 (rubrum), E 120, pro compresso obducto.
Artikel (1)
Moxifloxacin Sandoz 400, Filmtabletten
Filmtabletten
7
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
moxifloxacinum
|
400,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
moxifloxacini hydrochloridum monohydricum
|
- | Wirkstoff | WIZUS |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
maydis amylum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
carboxymethylamylum natricum A
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
- | Wirkstoff | HBESI |
|
silica colloidalis anhydrica
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
E 171
|
- | Wirkstoff | FNIDK |
|
macrogoli stearas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
E 172 (rubrum)
|
- | Wirkstoff | FTODK |
|
E 120
|
- | Wirkstoff | FIMDK |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 40,05
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Ja
Aufnahme in die SL:
01/09/2014
Zulassungsinhaberin
Sandoz Pharmaceuticals AG
6343 Risch
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 63183
- Arzneimittelname
- Moxifloxacin Sandoz 400, Filmtabletten
- Galenische Form
- FILM
- ATC-Code
- J01MA14
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- A
- Erstzulassung
- 26/06/2014
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 08.01.8.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- MOXIFLOXACINE Sandoz 400 mg 7 pce
- Beschreibung (DE)
- MOXIFLOXACIN Sandoz 400 mg 7 Stk
- Markteinführung
- 26/06/2014
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein