FLUARIX TETRA av aig sép 2024/2025 10 x 0.5 ml
7680629610342
Pharmacode 1050502
CH-62961
J07BB02
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Details
- GTIN
- 7680629610342
- Pharmacode
- 1050502
- Produktnummer
- -
- CPT
- -
- Verpackungsgruppe
- -
- Einheit
- -
Artikel (1)
Fluarix Tetra 15 µg / 0.5 ml, Injektionssuspension
Injektionssuspension
10
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
haemagglutininum influenzae A (H1N1)
|
15,0 UG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
haemagglutininum influenzae A (H3N2)
|
15,0 UG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
haemagglutininum influenzae B
|
15,0 UG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
haemagglutininum influenzae B
|
15,0 UG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
polysorbatum 80
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
octoxinolum-10
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii chloridum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
magnesii chloridum hexahydricum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
dinatrii phosphas dodecahydricus
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- | Wirkstoff | HNIDK |
|
kalii dihydrogenophosphas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
kalii chloridum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
alpha-tocopheroli hydrogenosuccinas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
ovalbuminum
|
- | Wirkstoff | RESI |
|
formaldehydum
|
- | Wirkstoff | RESI |
|
natrii desoxycholas
|
- | Wirkstoff | RESI |
|
gentamicini sulfas
|
- | Wirkstoff | RESI |
|
hydrocortisonum
|
- | Wirkstoff | RESI |
Zulassungsinhaberin
GlaxoSmithKline AG
6340 Baar
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 62961
- Arzneimittelname
- Fluarix Tetra, Injektionssuspension
- Galenische Form
- SUPA
- ATC-Code
- J07BB02
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 28/05/2014
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 08.08.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- FLUARIX TETRA av aig sép 2024/2025 10 x 0.5 ml
- Beschreibung (DE)
- FLUARIX TETRA m sep Nad 2024/2025 10 x 0.5 ml
- Markteinführung
- 10/07/2024
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein